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• 新生兒巨結(jié)腸是什么病

  新生兒巨結(jié)腸主要的特征，就是因為結(jié)腸的神經(jīng)發(fā)育異常，也就是結(jié)腸的腸壁的肌間，或者是黏膜下的神經(jīng)叢，出現(xiàn)缺如或者是發(fā)育異常。由于神經(jīng)發(fā)育異常以后，導(dǎo)致腸管在結(jié)腸的蠕動出現(xiàn)問題，比如說變慢或者蠕動減少，導(dǎo)致大量的大便，積在結(jié)腸這里的時候，不繼續(xù)往下蠕動排下去，這樣的話就形成巨大的結(jié)腸。所以巨結(jié)腸的表現(xiàn)，是表現(xiàn)在結(jié)腸的擴大，但是它真正的病變，是在巨結(jié)腸的遠(yuǎn)端的病變，腸管的腸壁上的神經(jīng)，和腸肌間的黏膜下的神經(jīng)叢的發(fā)育異常導(dǎo)致的，所以巨結(jié)腸，是一個慢性的消化道梗阻表現(xiàn)的特征性疾病。

  

  01:15
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 9718次

• 新生兒黃疸是什么

  新生兒黃疸是臨床上很常見的，醫(yī)學(xué)上把未滿月，也就出生28天內(nèi)新生兒的黃疸稱之為新生兒黃疸。新生兒黃疸是由于膽紅素的代謝異常，引起血中膽紅素水平的增高，而出現(xiàn)了皮膚黏膜以及鞏膜黃染為特征的病癥，是新生兒時期常見的臨床問題。新生兒黃疸，有生理性和病理性之分，生理性黃疸是指，單純的因膽紅素代謝特點引起的暫時性的黃疸，一般是出生在2到3天出現(xiàn)，4到6天達到峰期，7到10天消退，早產(chǎn)兒可能持續(xù)時間比較長，除有輕微的食欲不振外，沒有其他的臨床表現(xiàn)。如果24小時之內(nèi)出現(xiàn)了黃疸，或者是每天的血清膽紅素超過5個毫克每分升，或者是每小時超過0.5毫克每分升，持續(xù)時間比較長，像足月兒大于兩周，早產(chǎn)兒大約四周，仍然還是有黃疸的話，甚至是黃疸繼續(xù)加深加重，退之后又重新出現(xiàn)，這樣的話均稱為病理性黃疸。

  

  01:37
  花少棟 主任醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-07-27 15939次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴(yán)重的先天性代謝病以及內(nèi)分泌病進行一個全體的過篩，新患兒可以得到早期的診斷，早期的治療，避免因腦、肝、腎等一些損害導(dǎo)致生長發(fā)育受到一定的影響。我國的新生兒篩查主要就是包括：檢查一下先天的甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥，有的地方還會檢查一下蠶豆病，還有可能會檢查三十多種遺傳病。具體的病種因篩查地區(qū)不同而有所不同，所以，不用太擔(dān)心，也可以咨詢一下當(dāng)時檢查的醫(yī)生。
  語音時長 1:25”
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-09-29 3445次

• 新生兒篩查的疾病
  新生兒篩查的疾病在我國來說目前仍然是以苯丙酮尿癥和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區(qū)要根據(jù)疾病的發(fā)生率，選擇如葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病等篩查，或者可以是使用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)進行其他氨基酸，有機酸以及脂肪酸等遺傳代謝病新生兒的篩查。在全球來說，以前根據(jù)全球的所有的新生兒新生性疾病的嚴(yán)重程度進行評估，根據(jù)篩查的技術(shù)、診斷以及鑒別診斷和治療條件，分為第一類29種主要篩查的疾病和第二類25種重要的疾病篩查和現(xiàn)階段不宜篩查的疾病等等。
  語音時長 1:36”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-05 3113次

• 新生兒兩病篩查查的是什么
  新生兒兩病篩查指的是新生兒疾病篩查和新生兒聽力篩查。新生兒疾病篩查，主要的是進行新生兒遺傳性疾病，代謝性疾病，先天性疾病的篩查。如先天性心臟病，先天性苯丙酮尿癥，先天性髖關(guān)節(jié)脫位，先天性甲狀腺功能低下等，新生兒聽力篩查主要是孩子是否有先天性的聽力障礙。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-16 5802次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是國家規(guī)定的每一個活產(chǎn)新生兒都必須要做。目前我國的新生兒疾病篩查包括以下4個疾病：先天性甲狀腺功能低下，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，G6PD酶缺乏癥（即蠶豆病）。一般是采足底血送血濾片來進行檢查，采血的時間為生后3天，充分哺乳6次以上。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生兒兩病篩查查的是什么
  新生兒兩病篩查查的一般是是先天性的甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥。這兩種疾病是新生兒時期常見的遺傳代謝性疾病，一般通過實驗室檢查，在新生兒早期篩查出來，早期診斷、早期治療，可以防止新生兒出現(xiàn)一些智力發(fā)育方面的問題，比如說先天性的甲狀腺功能低下，如果盡早發(fā)現(xiàn)，及時給新生兒補充甲狀腺素片，新生兒可以達到跟
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-05-23 123次

• 新生兒兩病篩查查的是什么
  新生兒兩病篩查主要檢查的是先天性代謝疾病和內(nèi)分泌疾病。這兩種疾病對新生兒的健康成長至關(guān)重要，若不及時發(fā)現(xiàn)和治療，可能會對孩子的發(fā)育造成嚴(yán)重影響。1、先天性代謝疾病篩查這類疾病通常是由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)某些物質(zhì)的代謝異常。新生兒兩病篩查中，常
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-31 0次