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• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 24535次

• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2644次

• 什么是克氏綜合征
  克氏綜合征全名克萊恩費爾特氏綜合征，是一種先天性疾病，是染色體異常引起的，簡稱中文為克氏綜合征。正常男子染色體核型為46，xy，女子為46，xx，如果男子染色體核型中x增多就會引起這種病，最常見的是47xxy，這種病的發病率為1%到2%，為出生男孩中千分之一比例。本病患者的睪丸小而硬，組織學檢查可見睪丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，無精子發生，間質細胞增生和聚集成團，且功能低下，睪酮生成減慢，血睪酮濃度低，對外源性促性腺激素刺激反應低，而患者的血漿及尿中黃體生成素及促卵泡激素升高，黃體生成素分泌多將刺激睪丸間質細胞，使雌二醇增高，從而使病人的乳房發育成女性型乳房。
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  劉云濤 副主任醫師三峽大學附屬仁和醫院

  2018-11-25 35695次

• 克氏綜合征能治愈嗎
  目前還沒有出現能夠治愈克氏綜合征的方法，針對克氏綜合征的治療主要就是補充男性激素改善第二性征，但是效果并不是特別理想，一般情況下都是采用丙酸睪丸酮或者甲基睪丸酮片進行舌下含服，也可以考慮同時給予絨毛膜促性腺激素來治療?？耸暇C合征在發病原因上考慮是染色體異常所引起的疾病，主要就是人的卵子或者精子在發生過程中出現異場，該病患者睪丸小而硬，如果經過雄性激素治療可以使得第二性征發育，但是治療后睪丸沒有變化，組織學檢查可以見到睪丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，沒有精子發生，間質細胞增生或者聚集成團但是功能低下，睪酮生成減慢，血睪濃度明顯的降低。另外患者血漿以及尿中黃體生成素以及促卵泡激素會升高，黃體生成素分泌多將刺激睪丸間質細胞增高。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-15 11265次

• 什么是美尼爾氏綜合征
  美尼爾氏綜合征也稱作梅尼埃病。屬于內耳眩暈的一種，發作時已明顯的天旋地轉為主要表現，并伴有惡心嘔吐等全身癥狀。并常伴有波動性聽力下降以及耳鳴。應該及時到正規醫院耳鼻喉科就診，可以采用糖皮質激素進行治療。
  張磊 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-01-14 2802次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發育不全，是一組x染色體畸形引發的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發育，沒有子宮或子宮不發育，肢體發育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會影響到智力發育，如果早期治療，可促進發育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-15 2804次

• 克氏綜合征：你了解多少？
  我們要聊的是一個比較特殊但也十分有趣的話題——克氏綜合征。??這個名字聽起來可能有點陌生，但它在男性不育癥中卻是一個常見的病因。那么，克氏綜合征到底是什么意思呢？讓我們一起揭開它的神秘面紗吧！克氏綜合征也被稱為先天性睪丸發育不全綜合征，是一種由于性染色體異常所導致的疾病。??健康男性的染色體通常是46條
  魏春根 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2024-12-24 0次

• 雷諾氏綜合征
  雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動引起的，發作性的手指，腳趾蒼白發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因，稱為特發雷諾氏綜合癥，繼發與其他疾病則稱為繼發性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風濕科和外科就診，好發部位就是手指還有腳趾，一般好發人群是二十到四十歲的女性，病因不明確，嚴重會繼發于風濕免疫性疾病。如
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-07-26 387次