b型血友病又稱之為乙型血友病，ptc缺乏癥，血漿凝血活酶成分缺乏綜合征。是由于凝血因子XI缺乏所導致的出血性疾病，屬于性染色體隱性遺傳，其特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間的延長，出血癥癥狀較a型的血友病癥狀輕。
重癥的病人無明顯的外傷也可以發生自發性的出血，主要的臨床表現是出血患者終生有自發的輕微損傷，有的病例僅僅在手術的時候才發現有出血的傾向。
主要的治療是需要進行規范的治療進行止血治療，還可以用一些血漿替代治療，可以輸注一些凝血酶原復合物治療。
b 型血友病又叫
熊洪海主治醫師
吉安市中心人民醫院 普通內科
2018-11-07 3961次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 32649次
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b型肝炎是指什么B型肝炎是指乙型肝炎。目前病毒性肝炎有甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎和戊型肝炎，其中乙型肝炎是最多見的。臨床上，乙型肝炎可以分為急性和慢性。急性乙型肝炎，病人可以出現明顯的消化道癥狀，表現為發熱，伴有乏力、惡心、嘔吐、厭油，部分可以出現黃疸。急性肝炎病毒是可以清除的，往往要在半年之內表面抗原轉陰。如果超過半年，那就轉為慢性肝炎。慢性肝炎病毒一般很難清除，要應用抗病毒治療，把病毒降到很低的水平，然后減少對肝臟的損傷。
01:09
郭紅
副主任醫師邯鄲市中心醫院
2020-12-22 4494次
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血友病b型b型血友病又稱乙型血友病ptc缺乏癥，血漿凝血活酶成分缺乏綜合征，是凝血因子IX缺乏所導致的出血性疾病，屬性染色體隱性遺傳。其特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，出血癥狀較a型血友病輕，重癥病人無明顯外傷也可發生自發性出血。語音時長 1:09”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-02 6949次
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血友病a和血友病b血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。語音時長 1:22”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-31 8213次
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甲型血友病會傳染嗎病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-10 1603次
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血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-29 2202次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-07 72次
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血友病b型的遺傳方式血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-17 298次
