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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63049次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40256次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16944次

• 輕型地中海貧血怎么回事
  輕型地中海性貧血一般是貧血比較輕，也沒有任何癥狀，一般是在調查家族史的時候才被發現的。像輕型的β珠蛋白生成障礙性貧血，主要是成熟的紅細胞有輕度的形態改變，紅細胞滲透脆性是正?；驕p低的，紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高，占0.35%-6%的，這是本病的特征。對于α珠蛋白生成障礙性貧血，它的輕型的紅細胞形態有輕度的改變，比如大小不等，中央淺染異性的一些情況，紅細胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量是正常或稍低的情況，患兒臍血的HB這個含量可以占到3%-14%的，它可以于出生后六個月時完全消失。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-25 11365次

• 地中海貧血是怎么回事
  是機體持續少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低，是造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞。
  劉勇 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-02 1802次

• 地中海貧血怎么確診
  病情分析：地中海貧血主要流行于中東，印度，非洲等國家和地區。在我國也有散發的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病，它的臨床特點是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達量下降。意見建議：地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者，可以通過查外周血的全血細胞計數而被發現，進一步通過血紅蛋白電泳進行確診。
  袁紅娟 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2019-03-27 1401次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次