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• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫師南京市第一醫院

  2019-02-03 58848次

• 脊柱側彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。

  

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  王宇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-11 7062次

• 高血壓用藥基因檢測
  確診高血壓的患者，需要長期口服降壓藥物，具體選擇哪種降壓藥物，可以通過高血壓用藥基因檢測進行選擇，不同的人對同樣的降壓藥物產生不同的效果，這主要是由于基因所決定的。基因檢測是通過提取口腔黏膜中和血液中的DNA，對個人DNA中的藥物代謝基因進行檢測、分析和解讀，提供被檢測者藥物相關代謝基因信息。通過藥物基因檢測，可以明確自己的用藥體質屬于正常代謝還是慢代謝，解讀其中相關基因信息，使患者了解自己的生理狀況和藥物反應情況。通過高血壓用藥基因檢測，可以選擇適合自己的降壓藥物，能夠提高藥物療效，降低藥物的毒副作用，減少醫療費用，精準的降壓。
  語音時長 01:15”
  李海濤 副主任醫師保定市第二醫院

  2022-09-23 13331次

• h型高血壓基因檢測
  H型高血壓基因檢測建議還是一定要到正規的大型醫院去做相關的檢查，結合自身的病狀來進行具體的分析。而H型高血壓為伴有高同型半胱氨酸血癥，簡稱為高血同。原發性高血壓對于H型的高血壓患者來說男性占的比例比較高，約占到91%，女性占到60%。高血壓分為原發性與繼發性，原發性高血壓又稱為高血壓病，它主要是占高血壓病人的90%以上，其中有一些特殊類型的高血壓，比如鹽敏感性高血壓，白大衣性高血壓，H型高血壓。繼發性高血壓具有病因，是某些疾病的一種臨床表現。最常見的為腎臟病所導致的腎性高血壓，當Hcy的水平≥10時，屬于高Hcy血癥，伴有高Hcy的高血壓被稱為H型高血壓。
  語音時長 1:41”
  張玥 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-12 4210次

• 高血壓怎么檢測
  病情分析：高血壓可以通過實驗室檢查和體格檢查確診，實驗室檢查包括血常規檢查，腎功能檢查，血糖，血脂，心電圖，動脈血壓監測等，體格檢查主要是監測體重指數，腰圍，臀圍，四肢動脈脈搏和神經系統體征等。如果在非同日三次測量血壓超過140/90mmHg，可以診斷為高血壓。意見建議：首先應及時的進行一些相關的實驗室檢查，排除其他器官疾病引起的高血壓，積極的治療原發性疾病，減少誘發因素，不要熬夜，減少煙酒的刺激。
  楊慶璽 副主任醫師山東省泰山療養院

  2020-08-22 1702次

• 什么是基因檢測
  基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
  段淑琴 主治醫師山西省中醫院

  2018-12-13 6106次

• 基因遺傳高血壓
  高血壓遺傳基因，是因為高血壓的多基因遺傳性，遺傳基因會伴有較高的高血壓遺傳的可能性，其具有明顯的家族聚集性，目前多數學者認為高血壓屬于是多基因遺傳性疾病，可能和agt、ace，acp等基因的多態性情況是有關系的。通過高血壓患者家屬調查發現，父母均患有高血壓者，其子女今后患高血壓的概率可以高達45%，
  齊欣 主任醫師北京醫院

  2022-01-24 194次

• 基因檢測費用：BRAF基因檢測詳解
  在如今基因檢測已經成為越來越多人關注的話題。其中，BRAF基因檢測作為一種針對特定基因變異的檢測方法，那么，BRAF基因檢測到底需要多少錢呢？本文將為您詳細解答，并介紹相關的注意事項。BRAF基因檢測的費用因地區、醫院、檢測項目等因素而有所不同。具體的費用還需要根據患者的具體情況和醫院的收費標準來確
  朱希山 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-06-13 0次