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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17516次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對(duì)腎臟的損傷，會(huì)導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會(huì)破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會(huì)引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會(huì)導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會(huì)出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會(huì)出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對(duì)于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會(huì)出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話，會(huì)出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對(duì)于治療，首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓，對(duì)于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護(hù)。

  

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  楊永紅 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 6551次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療方法
  臨床上治療骨髓增生異常綜合癥，有以下幾類治療辦法：一、刺激造血治療。常常使用一些細(xì)胞因子，比如重組人粒細(xì)胞刺激因子等藥物，刺激骨髓進(jìn)行造血，從而提升患者的血細(xì)胞水平，改善患者的臨床癥狀。二、去甲基化治療。通過去甲基化類的藥物，比如地西他濱，可以改善患者骨髓當(dāng)中的過度甲基化，從而達(dá)到治療疾病的目的。三、聯(lián)合化療。通過阿糖胞苷等一些化療藥物，可以降低幼稚淋巴細(xì)胞的比例，從而減輕患者的臨床癥狀。四、干細(xì)胞移植治療。通過干細(xì)胞移植重建患者的造血和免疫功能，能夠治愈該類疾病。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-07 3353次

• 骨髓增生異常綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，它是一組異質(zhì)性疾病是起源于造血干細(xì)胞。主要以病態(tài)造血、高峰險(xiǎn)象急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，表現(xiàn)為難治性的一系或者是多系血細(xì)胞的減少，多數(shù)患者的年齡大于六十歲，主要表現(xiàn)為貧血、出血、感染的臨床癥狀。它的治療，首先要根據(jù)患者的血細(xì)胞減少的數(shù)量，骨髓中原始細(xì)胞比例，以及染色體核型，分為中危、低危和高危。對(duì)于低危和中危的患者，主要是減輕、改善患者的癥狀，盡量的延長(zhǎng)生命為主主要給予支持治療。另外，可以給于促進(jìn)造血的治療，例如應(yīng)用雄激素治療，運(yùn)用紅細(xì)胞生成素等。另外還可以應(yīng)用誘導(dǎo)分化治療，例如維甲酸和生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑，例如沙利度胺等。對(duì)于高危的患者，可以應(yīng)用去甲基化的藥物，例如地西他賓化療或者是聯(lián)合化療。另外，基因造血干細(xì)胞移植，可能是目前唯一能夠治愈骨髓增生異常綜合征的療法。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:38”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-07 3108次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，急性白血病轉(zhuǎn)化。 治療包括：支持治療、輸血，一般血色素小于60g/L，或伴有明顯貧血癥狀時(shí)可輸注紅細(xì)胞。老年反應(yīng)能力受限，需氧量增加，可放寬輸注，去鐵治療也非常關(guān)鍵，特別是紅細(xì)胞輸注依賴MDS患者的鐵復(fù)合，若未采取治療或治療不當(dāng)，可導(dǎo)致總生存期縮短；血小板輸注，建議存在血小板消耗危險(xiǎn)因素者輸注點(diǎn)為20×10^9/L，而病情穩(wěn)定者輸入點(diǎn)為10×10^9/L；促中性粒細(xì)胞治療、促紅系生成治療，都是常用治療方法；還可應(yīng)用免疫抑制治療，這些都是骨髓增生異常綜合征的治療方法。異基因造血干細(xì)胞移植也能治愈骨髓增生異常綜合征，但隨著年齡增加，移植相關(guān)的并發(fā)癥也有所增加。
  楊宇 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2018-11-30 801次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療方法
  骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據(jù)危險(xiǎn)分層來定，這個(gè)分層主要依據(jù)患者的血細(xì)胞計(jì)數(shù)、骨髓內(nèi)原始細(xì)胞數(shù)和染色體分析，低危組患者以對(duì)癥治療為主，口服促造血藥物，而中高危組需要化療和去甲基化治療，對(duì)于年輕患者，可能需要行異基因干細(xì)胞移植，才能獲得長(zhǎng)期生存。
  江彬彬 主治醫(yī)師安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院

  2018-12-25 1802次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對(duì)于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導(dǎo)分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對(duì)于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險(xiǎn)，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-06-25 5414次