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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17516次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-12-24 6551次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療
  骨髓異常增生綜合癥，治療方法，是根據病情輕重不同，治療方法也是不同的，可以使用造血細胞生長因子誘導，分化藥物生物反應調節劑和低強度化療，而高強度治療界定為不僅需要入院治療，還需要用強的聯合化療方案和造血干細胞移植治療。因為骨髓異常增生綜合癥，發展不好就會發展成非常可怕的疾病如白血病，一定要積極的配合醫院，全方面的治療。另外就是患者平時生活中一定要養成良好的作息規律，早睡早起，多注意休息，保證睡眠充足，對病情的恢復有很大的幫助的，新鮮的水果和蔬菜補充自身所需要的營養成分。另外就是調節好的心態，正確的看待疾病。
  語音時長 1:35”
  未東興 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-15 3670次

• 骨髓增生異常綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，它是一組異質性疾病是起源于造血干細胞。主要以病態造血、高峰險象急性白血病轉化為特征，表現為難治性的一系或者是多系血細胞的減少，多數患者的年齡大于六十歲，主要表現為貧血、出血、感染的臨床癥狀。它的治療，首先要根據患者的血細胞減少的數量，骨髓中原始細胞比例，以及染色體核型，分為中危、低危和高危。對于低危和中危的患者，主要是減輕、改善患者的癥狀，盡量的延長生命為主主要給予支持治療。另外，可以給于促進造血的治療，例如應用雄激素治療，運用紅細胞生成素等。另外還可以應用誘導分化治療，例如維甲酸和生物反應調節劑，例如沙利度胺等。對于高危的患者，可以應用去甲基化的藥物，例如地西他賓化療或者是聯合化療。另外，基因造血干細胞移植，可能是目前唯一能夠治愈骨髓增生異常綜合征的療法。
  語音時長 1:38”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-07 3108次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療方法
  骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據危險分層來定，這個分層主要依據患者的血細胞計數、骨髓內原始細胞數和染色體分析，低危組患者以對癥治療為主，口服促造血藥物，而中高危組需要化療和去甲基化治療，對于年輕患者，可能需要行異基因干細胞移植，才能獲得長期生存。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2018-12-25 1802次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發癥，急性白血病轉化。 治療包括：支持治療、輸血，一般血色素小于60g/L，或伴有明顯貧血癥狀時可輸注紅細胞。老年反應能力受限，需氧量增加，可放寬輸注，去鐵治療也非常關鍵，特別是紅細胞輸注依賴MDS患者的鐵復合，若未采取治療或治療不當，可導致總生存期縮短；血小板輸注，建議存在血小板消耗危險因素者輸注點為20×10^9/L，而病情穩定者輸入點為10×10^9/L；促中性粒細胞治療、促紅系生成治療，都是常用治療方法；還可應用免疫抑制治療，這些都是骨髓增生異常綜合征的治療方法。異基因造血干細胞移植也能治愈骨髓增生異常綜合征，但隨著年齡增加，移植相關的并發癥也有所增加。
  楊宇 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-11-30 801次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調節等治療后，病情可穩定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉化成急性白血病的危險，轉化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-06-25 5414次