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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2864次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3881次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10797次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2422次

• 小兒先天性巨結腸有什么并發癥
  小兒先天性巨結腸中的嬰兒和兒童的巨結腸病史相當典型，新生兒期和嬰兒時就有便秘、腹脹和嘔吐等情況，以后嬰兒大便秘結需要灌腸，塞肛栓和腹瀉劑，便秘越來越頑固，所以便秘是小兒先天性巨結腸的最常見的并發疾病。除此之外各種并發癥大多發生在頭兩個月內，以后這比較少見和程度較輕。先天性巨結腸可以并發有腸梗阻、腸穿孔、腹膜炎、小腸結膜炎以及全身抵抗力下降，易感染等。尤其是小腸結腸炎是一種十分嚴重的并發癥，死亡原因中約60%是因為小腸結腸炎所導致的。
  艾兵泉 主治醫師惠陽三和醫院

  2018-11-24 1602次

• 先天性巨結腸的并發癥
  先天性巨結腸可以并發小腸結腸炎，腸穿孔以及繼發感染。其中小腸結腸炎是先天性巨結腸的常見并發癥，可以見于于任何年齡，尤其是新生兒期，由于遠端腸梗阻，而使結腸高度擴張，腸腔內壓增高導致腸粘膜缺血，降低了黏膜的屏障作用，使糞便的代謝產物，細菌和毒素進入血循環。 患兒兒出現高熱，高度腹脹、嘔吐，排出惡臭并且帶血的稀便，腸黏膜缺血處可以產生水腫、潰瘍，引起血便以及腸穿孔，重者炎癥侵犯肌層，出現漿膜充血水腫增厚，導致滲出性腹膜炎，由于吐瀉以及擴張場館內大量腸液的積存，迅速出現脫水和酸中毒，死亡率極高，腸穿孔多見于新生兒，常見的穿孔部位是結腸和盲腸，繼發感染如出現敗血癥和肺炎等。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1601次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 96次