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• 肝癌存活率

  這個比較復雜，就是肝癌的這個生存率，第一取決于它的這個分期，就是說一般醫學上，把它分成一到四期，臨床上可能老百姓咱們一般分成，通俗地說變成早、中、晚，這個眾所周知分期越早，那么預后越好，比如說我們一般來講，把肝癌的大小和數量，作為它一個和分期的一個標準，那么一般來講，小于三公分的肝癌，相對來說要好得多，治療也容易愈后也比較好，當腫瘤大一些，長到比如說五六公分或者這個時候有可能是多發的這種情況，我們可能就是相當于中期，那么相對來說治療起來呢，就是說需要一個綜合治療，手術之后可能還需要一些其它的一些靶向藥，包括一些這個介入治療或者放療等一些特殊的治療。那么如果再晚，腫瘤如果說長到比如說那個十公分、五公分以上、十公分，這種情況是一大肝癌，超過十公分可能就是巨大肝癌，這種情況下的話，那么一般來講很容易就已經有微血管侵犯，有這個肝外的一個轉移，這種情況相對來說呢，單純的手術治療可能效果就要差得多，甚至不能夠切除，需要這個，就是說只能做其它的介入治療，靶向治療來延長生存期。總之來講呢，就是分期越晚相對來說預后越差，具體到一個肝癌的生存率了，影響因素很多，腫瘤的惡性程度，它治療的這個經過，都影響著這個生存率，所以一般來講早期的小肝癌，一般來講五年的生存率能達到90%，應該是預后比較好的，那么如果說大一點的，五六公分的那種肝癌，在正規的、以手術為主的一個綜合治療的前提下，五年生存率可能能達到60%左右，那如果說再大，那么相對來說生存率就更低，可能只有10%、20%。

  

  02:26
  樊華 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-03 33286次

• 腎小球腎炎的表現

  腎小球腎炎主要的臨床表現是血尿、蛋白尿、高血壓，可以伴有慢性腎功能不全。那么血尿可以表現為是肉眼血尿，就是我們可以肉眼能夠看到的尿的顏色變紅；大部分還是叫鏡下血尿，就是我們做化驗的時候顯微鏡下有紅細胞，我們都稱為叫血尿。那么蛋白尿就是血里邊有蛋白，我們老百姓就是俗稱的就是蛋白有加號了，那么我們說尿蛋白陽性。同時，他常常合并有高血壓，我們稱為腎性高血壓。那么隨著病史的延長，還有病理類型的不同，腎功能不全可以出現的或早或晚。

  

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  安海燕 主任醫師北京中醫藥大學東方醫院

  2019-07-19 9432次

• 系膜毛細血管性腎小球腎炎
  系膜毛細血管性腎小球腎炎，根據光鏡下腎小球形態改變和電子致密物沉積部位的不同，分為三型：I型：典型改變為腎小球基底膜增厚，系膜細胞及系膜基質顯著增生擴張，插入毛細血管壁的內皮細胞與基底膜之間呈雙軌現象。II型：基底膜彌漫性的增厚，系膜細胞增生及插入不明顯，電性下可見毛細血管基膜之致密層內大量斷裂狀的電子致密物沉積，因兒稱為致密物沉積病。III型：光鏡下與I型表現相似，同時有上皮下和內皮下致密物沉積，會有大小不等的免疫復合物穿基底膜全層。接下來我們來講下系膜毛細血管性腎小球腎炎的治療，臨床上對I型毛細血管性腎小球腎炎的治療方案以及療效，一直在探討當中。早期采用長期小劑量隔天激素療法，聯合細胞毒性藥物和抗凝治療，可一定程度地改善和穩定腎功能，提高腎臟成活率。III型的治療方案和藥物劑量與I型基本相同，有糖皮質激素隔天治療，血漿置換，控制高血壓，減少尿蛋白和營養治療等方式。II型的治療治整體預后最差的，然后部分研究結果顯示，由于致密物沉積病及II型系膜毛細血管性腎小球腎炎，是通過旁路途徑異常激活所致，激素及免疫制劑療效欠佳。臨床非特異性治療包括：控制血壓、延緩疾病進展和減少蛋白質。
  語音時長 1:56”
  蘇潔茹 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2018-09-11 4314次

• 系膜毛細血管性腎小球腎炎 駝峰
  ?系膜毛細血管性腎小球腎炎的病理改變中，不出現駝峰樣改變。系膜毛細血管性腎小球腎炎又稱為膜增生性腎小球腎炎，其主要病理改變為光鏡下腎小球系膜細胞和系膜基質重度彌漫增生。高度增生的系膜細胞及基質沿毛細血管內皮細胞及基底膜之間插入毛細血管壁，導致毛細血管壁增厚。增厚的毛細血管壁出現雙層或多層基底膜，染色呈雙軌征和毛細血管兒腔的狹窄，免疫熒光可見IGG和C3呈顆粒狀，在系膜區及毛細血管壁沉積。電鏡下可見電子致密物在系膜區和內皮下沉積，根據電子致密物的沉積部位及基底膜病變的特點，又可分為一型，內皮下電子致密物沉積為特點；二型，基底膜內條帶狀電子致密物沉積為特點；三型，內皮下、上皮下和系膜區均有電子致密物沉積為特點。
  語音時長 1:33”
  呂潔 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-11 2492次

• 什么系膜毛細血管性腎小球腎炎
  系膜毛細血管性腎小球腎炎，是以腎小球基底膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質擴張為表現的腎小球腎炎。它又稱為膜增生性腎小球腎炎、分葉性腎小球腎炎、低補體性腎小球腎炎。常表現為腎病綜合征，伴血尿、高血壓和腎功能損害，還可以伴有持續的低補體血癥。
  劉璐 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-18 1502次

• 系膜毛細血管性腎小球腎炎又叫什么
  系膜毛細血管性腎小球腎炎，又叫膜增生性腎小球腎炎，分葉性腎炎、低補體血癥性腎炎。它的主要特點是腎小球基底膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質擴張，表現為腎病綜合征，伴血尿、高血壓、腎功能損害和持續低補體血癥。
  劉璐 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-18 2302次

• 關于系膜毛細血管性腎小球腎炎說法
  系膜毛細血管性腎小球腎炎，又稱為膜增生性腎小球腎炎，或者低補給血癥腎炎，是腎小球腎炎中最少見的類型之一，一般分為原發性和繼發性。據沉積物在腎小球內分布的特點，又可以分為一型，二型和三型，其病理改變以系膜細胞增生，毛細血管壁增厚，及基底膜的雙軌為主要臨床特點。臨床上主要有兩大特征：一是，病程長，難治預
  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 86次

• 系膜毛細血管性腎小球腎炎怎么治療
  在臨床上如果患者腎臟穿刺結果提示為系膜毛細血管性腎小球腎炎，建議患者應當去正規醫院腎臟病科進行正規治療，對于一些腎功能正常的，而且患者蛋白尿也不是十分多的患者，不推薦使用一些特殊治療，可以在醫生指導下應用血管緊張素轉換酶抑制劑或者是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑進行治療。如果患者表現為大量蛋白尿，伴有明顯低
  鄭丹俠 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-04-08 64次