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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂、營(yíng)養(yǎng)不良，有些患者還會(huì)出現(xiàn)腹部的腫塊，還能發(fā)現(xiàn)胃蠕動(dòng)波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個(gè)月以內(nèi)，主要表現(xiàn)是嘔吐，可以出現(xiàn)在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現(xiàn)為吐奶，而且它的特點(diǎn)是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來(lái)越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良的情況，由于長(zhǎng)期的奶以及水?dāng)z入不足，患者會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時(shí)由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現(xiàn)呼吸變化以及出現(xiàn)酸堿質(zhì)電解質(zhì)的紊亂。為此，如果出現(xiàn)以上這些癥狀，一定要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-07-06 2840次

• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現(xiàn)

  先天性的手足畸形，主要是有個(gè)畸形的表現(xiàn)，主要分為我們講的七大類，包括重復(fù)的，缺的多的，以及發(fā)育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個(gè)巨指等等，這是它的臨床表現(xiàn)。那么有這些畸形的表現(xiàn)，大多數(shù)是散在發(fā)病，不會(huì)合并有其它的問(wèn)題，但是有一些畸形，它容易導(dǎo)致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會(huì)合并的發(fā)育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，F(xiàn)anica貧血綜合癥等等，都會(huì)導(dǎo)致心臟，以及肝腎功的異常。我們?cè)谧鲆恍?fù)查畸形的時(shí)候，術(shù)前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來(lái)評(píng)估他的全身情況。

  

  01:11
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 3840次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現(xiàn)有哪些
  ?先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現(xiàn)有以下，嘔吐為主要的癥狀，多在出生后三到四周開始，少數(shù)在出生后七到十天或者更早出現(xiàn)，嘔吐出現(xiàn)在十二周以后比較少見，嘔吐特點(diǎn)為進(jìn)行性加重，最初患兒僅有溢奶，很快幾乎每次喂奶以后立即或者十五到三十分鐘發(fā)生嘔吐，嘔吐程飛射狀，嘔吐物為帶凝塊的奶汁，白色不含膽汁。少數(shù)的病例嘔吐物中含有新鮮和咖啡色的血性物質(zhì)，通常是由于刺激胃部和食管造成，患兒有很強(qiáng)的饑餓感，如果在喂奶能有力的吸吮，腹部檢查可以出現(xiàn)上腹部膨脹并且有胃蠕動(dòng)波，喂奶以后最容易見到。因?yàn)閿z入液體和熱量的不足，排尿量明顯減少，大便干燥，有時(shí)幾天才可以排出少量氮烷樣的大便，體重非但不增，逐漸下降，發(fā)病以后幾周體重可以比出生時(shí)還輕，出現(xiàn)消瘦和脫水，皮下脂肪消失，出現(xiàn)皺紋，由于嘔吐喪失大量的胃酸和鉀離子可以引起堿中毒。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:13”
  韓潔 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 2469次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現(xiàn)
  嘔吐是本病的主要癥狀，一般在生后兩到四周，少數(shù)在出生后一周發(fā)病，也可以遲至生后兩到三個(gè)月發(fā)病，開始為溢乳，逐日加重，呈噴射性嘔吐，幾乎每次吃奶后均嘔吐，多于喂奶后不到半小時(shí)即吐，自口鼻涌出，吐出物為帶凝塊的乳汁，不含膽汁，少數(shù)患兒因嘔吐頻繁，使胃黏膜毛細(xì)血管破裂出血。嘔出物可含咖啡樣或者血樣，患兒食欲旺盛，嘔吐后饑餓欲食，嘔吐嚴(yán)重時(shí)大部分食物被吐出，致使大便次數(shù)減少和少尿。胃蠕動(dòng)波是本病的常見表現(xiàn)，但是并非特有體征，蠕動(dòng)波從左季肋下向右上腹部移動(dòng)，到幽門即消失，在喂奶或者嘔吐前容易見到，輕拍上腹部常可引出。右上腹腫塊是本病的特有體征，具有診斷意義。用指端在右季肋下腹直肌外緣處，輕輕向深部按捫，可以觸到橄欖形光滑質(zhì)較硬的腫塊，可以移動(dòng)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:55”
  余夢(mèng)楠 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-20 16880次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現(xiàn)有什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時(shí)偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復(fù)嘔吐、熱量攝入不足導(dǎo)致肝臟的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性低下所致。也有認(rèn)為可能是幽門腫塊或擴(kuò)張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1602次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現(xiàn)是什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時(shí)偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復(fù)嘔吐、熱量攝入不足導(dǎo)致肝臟的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性低下所致。也有認(rèn)為可能是幽門腫塊或擴(kuò)張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1301次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時(shí)期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導(dǎo)致的一種幽門機(jī)械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個(gè)月內(nèi)，屬于一種最常見的新生兒器質(zhì)性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會(huì)有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時(shí)質(zhì)地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次