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• 噬血細(xì)胞綜合征是什么

  噬血細(xì)胞綜合征這個病非常非常的惡，進展快，死亡率高，是由于多種原因引起的全血細(xì)胞減少、發(fā)熱，高熱怎么都退不了，多臟器功能衰竭，還有肝脾腫大，這么一種兇險的疾病。過去見證了疾病，從不認(rèn)識到現(xiàn)在的80%的治愈率，對這個病目前已經(jīng)有了明確的認(rèn)識，具體來說就是三系減低，比如孩子面色蒼白，就是貧血，有的時候達到2克左右的血色素。還有就是血小板減少，個位數(shù)，甚至于嚴(yán)重的大出血，皮膚黏膜的出血，甚至于嚴(yán)重的鼻出血，或者是器官的出血。還有漿膜腔的積液，甚至于還有白細(xì)胞低，就會嚴(yán)重的感染。這種感染抗生素治療，沒有任何的效果。高熱不退，怎么都搞不清楚是什么一個病，一摸肝脾還腫大，但它又不是白血病，就叫做噬血細(xì)胞綜合征。

  

  01:26
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 27283次

• 噬血細(xì)胞綜合征傳染嗎

  噬血細(xì)胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關(guān)的、支原體相關(guān)的，或者其他病毒相關(guān)的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發(fā)燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。

  

  01:02
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4965次

• 噬血細(xì)胞綜合癥的病因
  首先，主要是一類由于原發(fā)或者繼發(fā)性的免疫異常，導(dǎo)致的一個過度的炎癥反應(yīng)綜合征，原發(fā)因素主要是見于常染色體或者是性染色體隱性遺傳性的疾病。第二，繼發(fā)性的噬血細(xì)胞綜合征，主要繼發(fā)于各種感染、惡性腫瘤還有風(fēng)濕性的進行疾病。另外，感染又可以分為細(xì)菌、真菌以及原蟲感染的。另外，惡性的腫瘤主要包括就是淋巴瘤、白血病、多發(fā)性骨髓瘤，還有就是骨髓增生異常綜合征的一些患者。另外，還有一些就是nkt的淋巴瘤也是比較多見的。再就是見于妊娠、藥物、器官或者是造血干細(xì)胞移植之后，也可以誘發(fā)噬血細(xì)胞綜合征的發(fā)生的，這些都要引起注意的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 5317次

• 噬血細(xì)胞綜合癥是什么病
  嗜血細(xì)胞綜合征是一種單核巨噬細(xì)胞反應(yīng)性增值性的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞，毒殺傷細(xì)胞以及nk細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除的障礙，單核巨噬細(xì)胞接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖。產(chǎn)生大量的炎癥因子而導(dǎo)致的一系列臨床綜合征。嗜血細(xì)胞綜合征主要是表現(xiàn)為發(fā)熱體大，全血細(xì)胞減少，高甘油三酯，低纖維蛋白原，高血清鐵蛋白，這樣的表現(xiàn)產(chǎn)生的病因分為原發(fā)性以及繼發(fā)性。所謂的原發(fā)性主要就是遺傳性，繼發(fā)性主要就是感染。惡性腫瘤。自身免性疾病藥物以及獲得性免疫缺陷疾病導(dǎo)致的，對于嗜血細(xì)胞綜合征的治療，一般情況下主要就是對癥治療，對原發(fā)性的沒有特效的治療手段一般都是建議盡早的骨髓移植手術(shù)，另外還可以采用藥物治療，主要就是采用地塞米松治療，還有應(yīng)用丙種球蛋白來緩解癥狀。
  語音時長 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-05 14477次

• 什么是噬血細(xì)胞綜合征
  噬血細(xì)胞綜合征被認(rèn)為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞及NK細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 2801次

• 噬血細(xì)胞綜合征是怎么引起的
  你好，嗜血細(xì)胞綜合征是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性，繼發(fā)性；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病，繼發(fā)性指的是有明確原因，比如重癥感染、自身免疫性疾病，而導(dǎo)致的嗜血細(xì)胞綜合征；原因的不同，預(yù)后轉(zhuǎn)歸也就不同，希望我的回答會給您帶來幫助。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-09 6803次

• 噬血細(xì)胞綜合癥治愈率
  噬血細(xì)胞綜合癥治愈率一般在50%左右。噬血細(xì)胞綜合癥是由于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和吞噬細(xì)胞異常增殖引起的，一種以發(fā)熱伴皮疹、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少、凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。患者可能會發(fā)展成肝功能或者呼吸功能衰竭等嚴(yán)重的后果，所以本病一旦確診后，患
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-10 913次

• 噬血細(xì)胞綜合癥是什么病,嚴(yán)重嗎
  噬血細(xì)胞綜合癥臨床上指噬血細(xì)胞綜合征，噬血細(xì)胞綜合征屬于一種血液疾病，會出現(xiàn)持續(xù)性發(fā)熱、肝脾腫大等癥狀，可通過藥物方式、手術(shù)方式治療，一般情況下嚴(yán)重。噬血細(xì)胞綜合征屬于一種遺傳或獲得性免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過度炎癥反應(yīng)綜合征，也是比較常見的一種血液疾病，患病后會導(dǎo)致機體出現(xiàn)過度的炎癥反應(yīng)在體內(nèi)產(chǎn)生致熱源
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 113次