嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質交感神經節和體內其他部位的嗜鉻組織腫瘤間歇或持續釋放過多的腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺,臨床變化比較多端,典型的發作表現為陣發性血壓升高伴心動過速、頭痛、出汗、臉色蒼白,在發作期間可測定血和尿中的兒茶酚胺和其代謝產物,如果有顯著的升高提示嗜鉻細胞瘤的可能,通過做超聲,放射性核素,ct核磁共振可以做出定位診斷。
嗜鉻細胞瘤大多是良性的,僅僅10%的嗜鉻細胞瘤為惡性,手術切除的效果比較好,手術前或惡性病變已有多處轉移、無法手術者可以選擇阿爾法和貝塔受體阻滯劑聯合降壓治療。