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• 小兒幽門肥厚性狹窄的檢查

  對于幽門肥厚性狹窄，我們基本以臨床癥狀為主。我們通過觀察孩子嘔吐的方式，還有嘔吐的內(nèi)容物的性質，這都是我們作為家屬需要觀察的，也方便到醫(yī)院詳細的提供給大夫作為參考。然后到醫(yī)院我們會進行簡單的查體，包括觸診。然后可能一些孩子會摸到幽門肥厚的部位，然后這個是比較典型的，就能夠進行初步的確定。到醫(yī)院進行超聲檢查，這也是一個比較好的方法。通過做超聲檢查幽門的形狀，還有幽門括約肌的厚度，還有長度，進行判斷，有沒有肥厚性狹窄的情況。所以基本來說，超聲就能夠明確90%以上。對于極個別的來說，可能就是超聲做完了仍不典型，有可能就是需要進行造影檢查。造影檢查就是通過吞食造影劑以后，我們觀察在哪個部位表現(xiàn)出不能正常通過。基本來說這種病主要表現(xiàn)就是幽門部位不能正常通過造影劑，所以來說也是一種診斷的方法。通過各方面都指向，幽門肥厚性狹窄，我們需要進一步的安排治療。目前來說主要是以手術治療為主。所以作為家屬我們必須得知道，到醫(yī)院以后做哪些檢查，對于孩子來說都是有幫助的，而且檢查是一方面，還有就是我們需要作為家屬，觀察孩子臨床癥狀提供給大夫。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-02 4544次

• 幽門肥厚性狹隘引起的小兒嘔吐

  對于幽門肥厚性狹窄，目前來說是比較常見的，大多數(shù)孩子主要表現(xiàn)嘔吐為主，而且就是噴射性嘔吐。因為他主要是在早期孩子沒有任何臨床表現(xiàn)，尤其是在兩周以前，可能孩子吃奶吃得特別好，就是沒有任何臨床表現(xiàn)。但是隨著兩周以后，尤其是兩周到一個月之間，孩子會出現(xiàn)喂奶以后，沒有太大表現(xiàn)，然后緊接著就是過一個小時到兩個小時，孩子可能會出現(xiàn)噴射性嘔吐，甚至有些孩子會在喂奶過程中就會出現(xiàn)噴射性嘔吐。它表現(xiàn)就是經(jīng)口鼻都會噴射出大量的奶。所以這種情況下，我們就需要考慮幽門肥厚性狹窄。所以作為家屬我們必須得知道一旦出現(xiàn)這種情況必須引起注意，然后需要及時到醫(yī)院進行就診，然后明確以后采取正規(guī)的手術治療，基本來說沒有特別好的保守的方式。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-02 2668次

• 肥厚性幽門狹窄的臨床特點
  肥厚性幽門狹窄是由于幽門環(huán)肌肥厚增生，使幽門管腔狹窄而引起的機械性幽門梗阻，屬先天性消化道畸形。該病一般在嬰兒出生后的3到6周，主要癥狀就是吐奶，起初僅僅就是反胃和輕微的嘔吐，逐漸轉為噴射性嘔吐，嘔吐物多為黏液和乳汁，但不含膽汁，糞便減少，便干燥堅硬，腹部還會出現(xiàn)胃腸的的蠕動波。自左肋下像右上腹移動，此外由于嘔吐導致患兒奶和水的攝入不足，剛開始體重無明顯的變化，隨后迅速下降，且尿量也隨之減少，還會使大量的胃酸和鉀離子流失，可引起堿中毒出現(xiàn)脫水。
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  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-12-22 2882次

• 肥厚性幽門狹窄的體檢特點
  ?對于肥厚性幽門狹窄患兒，而在體格檢查時要重點檢查營養(yǎng)狀況，有沒有貧血脫水，腹部有無味型及蠕動波，有無腹部包塊，多數(shù)患者可在右上腹摸到一個質刃橄欖樣的包塊，光滑，活動好，沒有觸痛。在腹部檢查時可以見到微型及蠕動波，蠕動波從左側肋緣下向右上腹部移動，到幽門部消失，在喂奶時或者嘔吐時容易見到。大多數(shù)患兒在右上腹肋緣下腹直肌外緣處，可以觸到橄欖形光滑質硬的腫塊，一到兩公分大小。嘔吐之后胃空扁，解腹肌暫時松弛時易于聞及。由于受到多種因素影響，如肥胖、哭鬧及手法等部分病例，未能觸及橄欖樣包塊。
  語音時長 1:30”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-08-07 1571次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據(jù)個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養(yǎng)自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院

  2020-07-15 1702次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理什么樣
  先天性肥厚性幽門狹窄（CHPS）是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻。本病多見于嬰兒出生后6個月內(nèi)，病因尚不清楚，有家族集中的傾向。在成人發(fā)生幽門狹窄的患者，其兒童時期也有嬰兒形式的肥厚性幽門狹窄，從而顯示了遺傳因素。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1803次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內(nèi)，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次