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• 小兒幽門肥厚性狹窄的檢查

  對于幽門肥厚性狹窄，我們基本以臨床癥狀為主。我們通過觀察孩子嘔吐的方式，還有嘔吐的內容物的性質，這都是我們作為家屬需要觀察的，也方便到醫院詳細的提供給大夫作為參考。然后到醫院我們會進行簡單的查體，包括觸診。然后可能一些孩子會摸到幽門肥厚的部位，然后這個是比較典型的，就能夠進行初步的確定。到醫院進行超聲檢查，這也是一個比較好的方法。通過做超聲檢查幽門的形狀，還有幽門括約肌的厚度，還有長度，進行判斷，有沒有肥厚性狹窄的情況。所以基本來說，超聲就能夠明確90%以上。對于極個別的來說，可能就是超聲做完了仍不典型，有可能就是需要進行造影檢查。造影檢查就是通過吞食造影劑以后，我們觀察在哪個部位表現出不能正常通過。基本來說這種病主要表現就是幽門部位不能正常通過造影劑，所以來說也是一種診斷的方法。通過各方面都指向，幽門肥厚性狹窄，我們需要進一步的安排治療。目前來說主要是以手術治療為主。所以作為家屬我們必須得知道，到醫院以后做哪些檢查，對于孩子來說都是有幫助的，而且檢查是一方面，還有就是我們需要作為家屬，觀察孩子臨床癥狀提供給大夫。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-02 4442次

• 幽門肥厚性狹隘引起的小兒嘔吐

  對于幽門肥厚性狹窄，目前來說是比較常見的，大多數孩子主要表現嘔吐為主，而且就是噴射性嘔吐。因為他主要是在早期孩子沒有任何臨床表現，尤其是在兩周以前，可能孩子吃奶吃得特別好，就是沒有任何臨床表現。但是隨著兩周以后，尤其是兩周到一個月之間，孩子會出現喂奶以后，沒有太大表現，然后緊接著就是過一個小時到兩個小時，孩子可能會出現噴射性嘔吐，甚至有些孩子會在喂奶過程中就會出現噴射性嘔吐。它表現就是經口鼻都會噴射出大量的奶。所以這種情況下，我們就需要考慮幽門肥厚性狹窄。所以作為家屬我們必須得知道一旦出現這種情況必須引起注意，然后需要及時到醫院進行就診，然后明確以后采取正規的手術治療，基本來說沒有特別好的保守的方式。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-02 2567次

• 肥厚性幽門狹窄的臨床特點
  肥厚性幽門狹窄是由于幽門環肌肥厚增生，使幽門管腔狹窄而引起的機械性幽門梗阻，屬先天性消化道畸形。該病一般在嬰兒出生后的3到6周，主要癥狀就是吐奶，起初僅僅就是反胃和輕微的嘔吐，逐漸轉為噴射性嘔吐，嘔吐物多為黏液和乳汁，但不含膽汁，糞便減少，便干燥堅硬，腹部還會出現胃腸的的蠕動波。自左肋下像右上腹移動，此外由于嘔吐導致患兒奶和水的攝入不足，剛開始體重無明顯的變化，隨后迅速下降，且尿量也隨之減少，還會使大量的胃酸和鉀離子流失，可引起堿中毒出現脫水。
  語音時長 01:43”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-22 2848次

• 肥厚性幽門狹窄的體檢特點
  ?對于肥厚性幽門狹窄患兒，而在體格檢查時要重點檢查營養狀況，有沒有貧血脫水，腹部有無味型及蠕動波，有無腹部包塊，多數患者可在右上腹摸到一個質刃橄欖樣的包塊，光滑，活動好，沒有觸痛。在腹部檢查時可以見到微型及蠕動波，蠕動波從左側肋緣下向右上腹部移動，到幽門部消失，在喂奶時或者嘔吐時容易見到。大多數患兒在右上腹肋緣下腹直肌外緣處，可以觸到橄欖形光滑質硬的腫塊，一到兩公分大小。嘔吐之后胃空扁，解腹肌暫時松弛時易于聞及。由于受到多種因素影響，如肥胖、哭鬧及手法等部分病例，未能觸及橄欖樣包塊。
  語音時長 1:30”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-08-07 1544次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫師萍鄉市中醫院

  2020-07-15 1702次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的輔助檢查有什么
  1.超聲檢查：幽門肥厚的診斷標準：幽門管長徑大于16mm，幽門肌厚度大于等于4mm，幽門管直徑大于14mm，若以上3個標準未同時達到。 2.鋇餐檢查：診斷的主要依據是幽門管腔增長大于1cm和狹細小于0.2cm。胃腸透視表現為幽門前區呈“鳥嘴樣”突出，幽門管細長呈“線樣征”。
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-29 1802次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中，發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 89次