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• 新生兒巨結腸是什么病

  新生兒巨結腸主要的特征，就是因為結腸的神經發育異常，也就是結腸的腸壁的肌間，或者是黏膜下的神經叢，出現缺如或者是發育異常。由于神經發育異常以后，導致腸管在結腸的蠕動出現問題，比如說變慢或者蠕動減少，導致大量的大便，積在結腸這里的時候，不繼續往下蠕動排下去，這樣的話就形成巨大的結腸。所以巨結腸的表現，是表現在結腸的擴大，但是它真正的病變，是在巨結腸的遠端的病變，腸管的腸壁上的神經，和腸肌間的黏膜下的神經叢的發育異常導致的，所以巨結腸，是一個慢性的消化道梗阻表現的特征性疾病。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 10280次

• 先天性巨結腸同源病是什么

  巨結腸同源病，其實用我們醫學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后，它會發現肌層還有黏膜層有神經節，甚至有一些成熟的神經節，還有不成熟的神經節。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 4920次

• 寶寶巨結腸是什么
  寶寶巨結腸是由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經節細胞，處于痙攣狹窄狀態，喪失蠕動和排便功能，致使近端結腸蓄便，積氣而蓄發擴張，肥厚，逐漸形成了巨結腸改變。先天性巨結腸癥的腸壁內神經節細胞缺如，是一種壁內神經發育停頓，致使外胚層神經纖維無法參與正常的壁內神經叢發育。隨著遺傳學的深入研究，認識到先天性巨結腸是遺傳與環境的因素的聯合致病作用，為多基因或多因素遺傳病，也有人稱之為性修飾多因素遺傳病。常見癥狀有新生兒便秘，新生兒腹脹，嘔吐，結腸梗阻，食欲下降，巨大的結腸，胃腸氣脹，不排胎便等。
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  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-05 4591次

• 先天性巨結腸是什么病
  在臨床上，先天性巨結腸是臨床表現以便秘為主，病變腸管神經節細胞缺如的一種消化道發育畸形。本病是消化道發育畸形中比較常見的一種，其發病率僅次于先天性直腸肛管畸形，而且有家族性發生的傾向。一旦患者確診得了先天性巨結腸，建議患者及時的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌，進行手術治療為好。手術的時候，要有良好的麻醉，要將病變的腸管進行切除。在圍手術期，需要加強抗感染治療，要維持好患者的水、電解質平衡，還要對手術切口進行換藥處理，要鼓勵患者適當的下床活動，促進胃腸道功能恢復，一般經過積極的治療之后，先天性巨結腸的患者恢復是良好的。
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  焦占江 副主任醫師邢臺市第三醫院

  2021-02-01 1641次

• 巨結腸是什么病
  目前巨結腸疾病都是由小孩兒先天性發育不全，導致的畸形由于結腸缺乏神經節細胞引起一系列的病理生理癥狀，比如便秘就是由于結腸痙攣造成。一旦確診建議及早治療，目前治療方法主要是手術切除治療，保守療法效果不理想。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-06 2001次

• 巨結腸是什么病呀
  病情分析：巨結腸是一種先天性的疾病，而且它主要是由于在胚胎時期發育異常所導致的一種腸道畸形。所以一般會表現為，腸管缺乏神經節細胞不能夠正常的蠕動。意見建議：但患有這種疾病時，如果癥狀較輕的話，可以采取灌腸療法進行緩解，并且協助排糞和排氣，如果是病情比較嚴重的話，采取手術治療是比較好的。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-05-06 3102次

• 寶寶巨結腸是什么
  寶寶巨結腸是由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經節細胞，處于痙攣狹窄狀態，喪失蠕動和排便功能，致使近端結腸蓄便，積氣而蓄發擴張，肥厚，逐漸形成了巨結腸改變。先天性巨結腸癥的腸壁內神經節細胞缺如，是一種壁內神經發育停頓，致使外胚層神經纖維無法參與正常的壁內神經叢發育。隨著遺傳學的深入研究，認識到先天性巨結腸
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 227次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次