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• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個(gè)情況比方說我眼，我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌，它受影響的時(shí)候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時(shí)候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了，這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會進(jìn)一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進(jìn)一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當(dāng)中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強(qiáng)勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個(gè)病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 23833次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22568次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進(jìn)行藥物的治療，那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用，還要結(jié)合患者的情況，看需不需要用免疫抑制劑，如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時(shí)長 01:11”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-13 2294次

• 重癥肌無力會不會遺傳？
  重癥肌無力確實(shí)具有遺傳傾向，但是重癥肌無力的發(fā)病除了和遺傳因素有關(guān)，還和機(jī)體的環(huán)境因素有關(guān)，有些患者如果存在環(huán)境因素的改變，比如病毒等感染，誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)過敏反應(yīng)或者是存在自身免疫性的疾病，這些患者有可能會導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的病變，患者會出現(xiàn)重癥肌無力的患者，需要及時(shí)的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。還有一些患者如果存在胸腺瘤，也容易使患者出現(xiàn)重癥肌無力，對于這些患者來說需要進(jìn)行手術(shù)治療，重癥肌無力的患者直系親屬當(dāng)中出現(xiàn)重癥肌無力的傾向要比普通人群要高，但并不是100%遺傳。
  語音時(shí)長 01:11”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-09-17 1921次

• 重癥肌無力沒停藥會不會復(fù)發(fā)
  病情分析：重癥肌無力的患者會反復(fù)發(fā)作的，因?yàn)橹匕Y肌無力是屬于免疫系統(tǒng)的疾病。重癥肌無力的患者一定要堅(jiān)持服藥，避免勞累和生活壓力過大。意見建議：重癥肌無力的患者可以考慮相關(guān)的理療，比如針灸按摩等。飲食方面禁忌辛辣刺激性強(qiáng)的食物。平時(shí)要加強(qiáng)體質(zhì)的鍛煉，注意預(yù)防重癥肌無力的并發(fā)癥。
  陶培洪 主治醫(yī)師武警重慶總隊(duì)醫(yī)院

  2019-07-03 1101次

• 重癥肌無力會不會傳染
  病情分析：重癥肌無力不會傳染，這是因?yàn)橹匕Y肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病，破壞了正常的機(jī)體正常秩序，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療，如果發(fā)生危急現(xiàn)象，影響呼吸等，要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居，避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-05 1702次

• 重癥肌無力會不會誤診
  重癥肌無力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕?；疾÷蕿?7
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 201次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 112次