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• 先天性肺囊腫的治療方法

  先天性肺囊腫，一般都是以手術治療為主的原則。那么何時手術和手術的方式方法現在有了很大的變化和進步，那么當前主要的是通過胸腔鏡的微創治療。胸腔鏡微創治療也有通過單純的手術的切割縫合，也用手術器械的切割縫合。那么現在最好的方式是通過器械的切割縫合，這個手術目前可以說是比較完整、比較程序化的手術，手術后的效果也基本上可以恢復到正常人的標準。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2897次

• 先天性多指畸形治療方法

  先天性多指畸形的治療，目前仍以手術切除多指為主，比較簡單的多指畸形。行簡單的多指切除。但是，個別比較復雜的多指畸形，比如主指副指的骨骼、肌腱、神經相連。手術方式要采取多指和主指，各切除一部分，將兩指合并成一個手指，這樣方能保證手指的外觀與正常大小相差無幾，并且保證手指的功能恢復。手指多指畸形切除后，傷口愈合良好，要積極的進行功能鍛煉，促進恢復。

  

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  呂茂根 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-04 1851次

• 先天性腸狹窄癥狀
  因為狹窄部位以及程度的不同，狹窄越明顯癥狀就越重，多數在出生后即有不全腸梗阻的表現。比如反復嘔吐，嘔吐物為乳凝塊及膽汁，生后有胎便排出，但量較正常要少一些。如果為十二指腸及上部空腸狹窄者上腹部膨脹，并可見胃蠕動波，如果為低位狹窄則全腹膨脹，伴有慢性的脫水和消瘦。狹窄重的生后即有完全性腸梗阻的表現，與腸閉鎖相同。確診后積極的改善患兒的一般情況，然后行下狹窄部分腸切除吻合術。
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  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2019-01-17 2210次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門肥厚引起的狹窄在胃畸形中最常見，幽門部環形肌層增厚形成幽門括約肌近端無明顯界限，遠端與變薄的十二指腸環行肌層間，有結締組織分隔界限明顯。幽門括約肌能控制胃內容物進入十二指腸，胃空虛有游離酸時，括約肌松弛游離酸和其他物質進入十二指腸后括約肌收縮，直到酸性物質被中和或沖淡后括約肌再擴大，幽門狹窄與括約肌有關者為幽門痙攣及先天性幽門肥厚。局部或化學性刺激以及反射性因素引起幽門痙攣，肥厚性幽門狹窄是幽門環型肌特別肥厚增生，可達5到10毫米，過度肥厚的肌肉較長時間，經常處于強力收縮的狀態，不應胃體部向下傳的,蠕動而松弛形成幽門梗阻，還在因粘膜水腫更加重變細甚至閉塞，胃排空明顯延遲或不能排空，幽門部出現卵圓形腫塊。臨床表現如下，新生兒常在出生后兩到十二周出現嘔吐，逐漸加重，上腹部可觸及大而硬的腫塊，經常看到由左向右的揉動波兒，患兒會出現消瘦，嚴重者可能出現脫水癥狀。
  語音時長 2:15”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-07 3894次

• 先天性腸狹窄有治嗎
  病情分析：先天性腸狹窄是消化道的先天性發育畸形，是新生兒期常見的疾病。多是由于胚胎發育過程中空腸化不全和腸道血運障礙所致。是不完全性腸梗阻的常見原因，嚴重的先天性腸狹窄也可以造成完全性腸梗阻。一般會有嘔吐、腹痛、腹脹、胎糞排出不全的癥狀。意見建議：先天性腸狹窄是可以治療的，可以通過外科手術治療
  馮繼榮 主治醫師新疆維吾爾自治區人民醫院

  2019-04-26 2303次

• 什么是先天性腸狹窄
  病情分析：先天性腸狹窄是腸道發育畸形，容易造成新生兒時期的腸阻塞。發生的部位以空回腸多見。所以患者得了這種情況，就一定要去醫院做檢查。意見建議：在平時生活中飲食方面要注意避免吃辛辣刺激性的食物，同時要配合著糾正水及電解質的平衡。如果情況嚴重，就要進行手術切除狹窄的腸段。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-12 2801次

• 先天性腸狹窄怎么辦
  先天性腸狹窄指的是腸道具有先天性發育畸形，不正常的癥狀，是新生兒時期腸梗阻的常見原因之一，是由胚胎的發育階段空化不完全所導致的。這種情況也與懷胎時期腸管道血液循環有障礙有關。經常發生的部位是空回腸，偶爾十二指腸部位也會出現，結腸最為少見。
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2019-02-27 2693次

• 先天性輸尿管狹窄
  先天性輸尿管狹窄在臨床上是比較常見的一種先天性泌尿系畸形。如果病人在產檢的時候就發現有腎臟積水，就應該高度懷疑是否存在先天性輸尿管狹窄畸形，針對這樣的病人在出生之后應該進行密切的隨訪觀察，首先可以觀察腎積水的嚴重程度。另外，應該進行定期的復查，觀察腎臟積水增長速度快慢，如果腎積水比較重或者腎積水增長
  李青 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-18 237次