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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17349次

• 什么是腰背部手術綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷，患者經過了多次的手術，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發現明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發現有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術，又發現有一些神經根粘連的問題，又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫，或者明確的一些神經的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術。

  

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  尹豐 副主任醫師航天中心醫院

  2019-09-04 2074次

• 慢性吉蘭巴雷綜合癥是什么
  慢性吉蘭巴雷綜合征，它的另外一個名稱叫做慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是周圍神經的慢性復發性疾病。臨床表現一般是起病比較隱匿，然后沒有前期的因素，進展期幾個月到幾年，自然的病程有階梯式的進展，穩定進展，復發環節三種形式。對稱分布的肌無力，遠端向近端發展，腱反射減弱或消失，肌萎縮比較輕，然后軀干肌和呼吸肌，腦神經受累是比較少見的。可以同時存在痛覺過敏，感覺性共濟失調。輔助檢查方面第一個就是腦脊液，也可以有蛋白細胞分離，部分患者可有寡克隆區帶，然后就是神經傳導速度，遠端潛伏期，f波潛伏期的異常是比急性吉蘭巴雷綜合征嚴重的。腓腸肌，腓腸神經活檢可以發現炎癥性階段性的脫髓鞘，典型的洋蔥樣的改變，高度提示慢性吉蘭巴雷綜合征。治療方面就是使用皮質激素，它是最常用的藥物，另外就是可以選擇血漿置換，靜脈注射丙球蛋白等。
  語音時長 1:33”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-29 16608次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是我們以前所說的格林巴利，它是因為一些免疫的因素，導致了這種累及周圍神經的病變。患者可以出現這種對稱性的手套、腳套一樣的感覺減退，主要是出現在四肢，它可以由遠端向近端發展，也有一小部分，它可能是出現近端向遠端發展這種感覺障礙、運動障礙。查體可以出現手指或者雙手掌出現針刺痛覺減退，出現肌張力的減退，腱反射消失或者減弱，肌力減弱等情況。做腰穿可以發現腦脊液的蛋白和細胞之間是存在分離現象的。我們在治療方面，急性期是需要用人丙球來進行抑制免疫反應的治療。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 1:19”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-25 20268次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病、急性感染性變態反應性多發性神經病，進展迅速。大多數有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現象。主要臨床表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-04 3302次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經內科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經，導致患者出現了感覺異常，出現了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-08-15 1805次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經病，多由于機體免疫反應引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
  劉強 副主任醫師上海市精神衛生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，主要損害多數脊神經根和周圍神經，也常累及腦神經。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀，需要及時就醫。醫生通常先對患者進行體格檢查
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-03-01 0次