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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國(guó)人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見(jiàn)，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見(jiàn)于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤(rùn)皮膚。干燥綜合征皮膚都會(huì)出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時(shí)候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護(hù)膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護(hù)膚品。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門(mén)市中醫(yī)院

  2019-12-31 6603次

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個(gè)法文的翻譯，它是由兩位法國(guó)的醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種疾病，用他們的名字來(lái)命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點(diǎn)是有三聯(lián)征，就是一個(gè)是葡萄酒斑，一個(gè)是患肢增粗增長(zhǎng)，第三個(gè)是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 13101次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說(shuō)的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周?chē)窠?jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會(huì)導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進(jìn)展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無(wú)力，腱反射消失，感覺(jué)的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠(yuǎn)端。無(wú)力的癥狀進(jìn)展可達(dá)7到21天，約20%的患者會(huì)因?yàn)楹粑ソ咝枰毙缘臍夤懿骞埽踔敛糠值幕颊呖赡艹霈F(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問(wèn)題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來(lái)進(jìn)行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細(xì)胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來(lái)說(shuō)，格林巴利綜合征需要3到5周的時(shí)間，逐漸的緩解。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8702次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病稱為吉蘭巴雷綜合征，也叫格林巴利綜合征，它是一種自身免疫性的周?chē)窠?jīng)病，是由于病原體的某些成分與周?chē)窠?jīng)髓鞘的某些成分相似，機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)生了錯(cuò)誤的識(shí)別，從而產(chǎn)生自身變異性抗體，并針對(duì)周?chē)窠?jīng)組織發(fā)生免疫應(yīng)答引起周?chē)窠?jīng)脫髓鞘病變。吉蘭巴雷綜合征患者發(fā)病前多有感染史并急性起病，以四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱性無(wú)力、麻木為首發(fā)癥狀，可以伴有顱神經(jīng)損害以及自主神經(jīng)損害癥狀，但括約肌受損罕見(jiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:21”
  董瑞芳 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2020-12-29 7787次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應(yīng)性多發(fā)性神經(jīng)病，進(jìn)展迅速。大多數(shù)有可恢復(fù)的四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓，嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-04 3302次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周?chē)窠?jīng)炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見(jiàn)疾病，與自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。自身的抗體攻擊了正常的周?chē)窠?jīng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)了感覺(jué)異常，出現(xiàn)了遲緩性的癱瘓。意見(jiàn)建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經(jīng)傳導(dǎo)速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-15 1805次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周?chē)窠?jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤(rùn)為病理特點(diǎn)的自身免疫性周?chē)窠?jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周?chē)窠?jīng)病，多由于機(jī)體免疫反應(yīng)引起，通常無(wú)傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端感覺(jué)異常，如燒灼、麻木
  劉強(qiáng) 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對(duì)癥治療、藥物治療和免疫治療、康復(fù)治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點(diǎn)為急性起病，癥狀多在2周左右達(dá)到高峰。當(dāng)患者出現(xiàn)肌無(wú)力、肢體感覺(jué)異常、面癱等相應(yīng)癥狀，需要及時(shí)就醫(yī)。醫(yī)生通常先對(duì)患者進(jìn)行體格檢查
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次