為你推薦

• 帕金森綜合征會遺傳嗎

  目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚，最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑，這些有機毒品是一個方面。當然后來其他的因素也有很多，很多不是這方面的職業，也不接觸這些材料或者物品等也會出現。那么還有一部分就是遺傳，遺傳是在整個發病率中占得比較少，大概在5%左右。家族可能一家幾代人都有帕金森，這種病例我們也是有的，大概占的比例也相對比較少。

  

  01:29
  凌至培 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-05-10 5492次

• KT綜合征會遺傳嗎？

  很多孩子的家長知道孩子是KT綜合征之后比較擔心，然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病，或者是有些人想要二胎的，特別擔心第二個孩子會不會也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病，并不是一種遺傳疾病。因為有專門的統計，超過600例的KT綜合征，他的父母都沒有KT綜合征，一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。

  

  01:06
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 7838次

• 骨髓增生異常綜合征血小板低
  骨髓增生異常綜合征是一種異質性的疾病，起源于造血干細胞以病態造血高峰現象急性白血病轉化為特征，主要表現為難治性的一系或是多系的血細胞減少。一般情況下任何年齡都可以發病，但是大約有80%的患者發病年齡大于六十歲，幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力、疲倦，大約能有60%的骨髓增生異常綜合征患者，有中性粒細胞的減少，由于同時存在著中性粒細胞功能低下.因此使患者容易發生感染，因此難使患者容易發生感染，大約有20%的患者是死于感染，另外有大約40%到60%的骨髓增生異常綜合征的患者有血小板的減少，隨著疾病的進展可以出現進行性的血小板減少。
  語音時長 1:18”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-20 4363次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8656次

• 低危骨髓增生異常綜合征能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的造血干細胞的惡性血液病，多見于老年人，藥物治療是難以治愈的。目前造血干細胞移植是唯一能治愈的方法，但是由于年齡大并發癥多，移植成功率不高。所以低危骨髓增生異常綜合征也是一樣。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-06 2302次

• 骨髓增生異常綜合征會誤診嗎
  不排除有誤診的可能。主要依靠臨床、血象，骨髓象等檢查來確診的。如果覺得檢查結果不確定的話可以換一家醫院再檢查一下。 要確診之后再進行對癥治療，以免加重病情。平時注意休息，不要太過勞累。要注意保暖。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-14 2203次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次