在臨床上,血尿是Alport綜合征患者最常見的臨床表現,幾乎存在于所有患者。
出生后,即可以出現成間歇性和持續性。發作性肉眼血尿也不少見,通常與上呼吸道感染有關。
在疾病早期,通常無蛋白尿或者僅出現少量蛋白尿,但是隨著疾病進展,蛋白尿會逐漸增多。少數患者會出現大量蛋白尿,x連鎖顯性遺傳型男性患者預后極差,幾乎全部將發展至終末期腎病。
女性患者,通常無腎衰竭或腎衰竭出現較晚。常染色體隱性遺傳型患者,與青春期出現腎衰竭。三十歲前幾乎所有患者均出現腎衰竭。而常染色體隱性遺傳型患者,臨床表現較輕。
在臨床上,血尿是Alport綜合征患者最常見的臨床表現,幾乎存在于所有患者。
出生后,即可以出現成間歇性和持續性。發作性肉眼血尿也不少見,通常與上呼吸道感染有關。
在疾病早期,通常無蛋白尿或者僅出現少量蛋白尿,但是隨著疾病進展,蛋白尿會逐漸增多。少數患者會出現大量蛋白尿,x連鎖顯性遺傳型男性患者預后極差,幾乎全部將發展至終末期腎病。
女性患者,通常無腎衰竭或腎衰竭出現較晚。常染色體隱性遺傳型患者,與青春期出現腎衰竭。三十歲前幾乎所有患者均出現腎衰竭。而常染色體隱性遺傳型患者,臨床表現較輕。
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