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醫(yī)生主講實(shí)錄

糖原貯積病是少見(jiàn)的一組常染色體隱性遺傳性疾病,患者不能正常代謝糖原,使糖原合成或分解發(fā)生障礙,糖原大量沉積于組織中而致病。

糖原貯積病有多種類型,其中有以肝臟病變?yōu)橹鞯念愋停幸约∪饨M織受損為主的類型。最嚴(yán)重的糖原貯積病是糖原貯積病二型,可在一歲以內(nèi)發(fā)病,避免運(yùn)動(dòng)可使其癥狀消退。

糖原貯積病主要表現(xiàn)為肝大、低血糖、肌肉萎縮、肌張力低下、運(yùn)動(dòng)障礙等。應(yīng)該根據(jù)不同類型的糖原貯積病給予不同的處理。有些類型患者表現(xiàn)為空腹低血糖、肝大、身材矮小、肥胖、血脂代謝異常,尿酸增高等。有些類型的糖原貯積病主要表現(xiàn)肌無(wú)力,肌肉萎縮,運(yùn)動(dòng)障礙。

因此需要給予如下處理,比如要防止低血糖發(fā)生,要教育患者少量多餐飲食,給予高蛋白飲食,要限制脂肪和總熱量的攝入,并且同時(shí)預(yù)防低血糖的發(fā)生,可以每?jī)傻饺r(shí)進(jìn)食高蛋白、低脂肪飲食一次。如果有乳酸高應(yīng)服用碳酸氫鈉。如果有高尿酸血癥應(yīng)禁止嘌呤類食物的攝入。

以上內(nèi)容僅供參考

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