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• 小兒腦癱與哪些病相似

  小兒腦癱主要是以運動障礙，運動姿勢障礙為核心癥狀的一組疾病。它跟很多的疾病其實容易誤診，比如說這種全面性的發育遲緩，如果有些小孩他出現全面性的發育遲緩，那可能他也存在運動的發育遲緩，但是這些患者，運動并不是他最突出的癥狀。還有一些患者，就是單純的運動的發育遲緩，這種跟腦癱就更難以鑒別，但是這些患者大部分，都是表現出一種肌張力的減低，運動的障礙，他一般不會出現這種痙攣的狀態。第二個有些像孤獨癥的孩子，他雖然功能都是正常的，但他一般也運動減少，跟人交流減少，容易被誤診。還有像一些骨骼的問題，比如他是膝關節的問題，或者是髖關節發育不好的問題，也可能會出現運動障礙，會容易理解成腦癱。還有一些脊髓的，比如說脊髓栓系、脊髓的腫瘤，它也出現雙下肢的運動障礙。另外還有一些全身性的疾病，都可能會導致跟腦癱比較相似。所以我們要對腦癱患者進行全面的分析、合理的診斷。

  

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  梁樹立 主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2019-10-14 1580次

• 淋巴瘤和哪些病相似

  這牽扯到鑒別診斷的問題，因為它是以淋巴結腫大起病的，所以要和那些引起淋巴結腫大的疾病相鑒別。主要是炎癥，特別是那些慢性感染，比如說結核，還有一些其他的慢性炎癥的感染。也有的是自身免疫病，自身免疫病的情況下，也可以引起全身的淋巴結腫大。還有一些病毒感染，也可以引起全身的淋巴結腫大。所以不同的臨床表現，要和不同的疾病相鑒別。

  

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  克曉燕 主任醫師北京大學第三醫院

  2019-10-25 3997次

• 與帕金森癥狀相似的病
  帕金森病的一些癥狀也可出現在其它疾病中，因此并不是一出現這種癥狀就應診斷為帕金森病。雖然這些疾病的病理和病因不同于帕金森病，但最初很難與帕金森病區分，幾年之后它們的差別才變得明顯，偶爾當診斷不能肯定時可給予左旋多巴胺試驗性治療。帕金森病的疾病可分為兩類：第一類是運動不能，即僵直綜合癥，主要特征為僵直和運動不能。第二類的特征為運動過多，稱之為運動過多肌張力減低綜合癥，與帕金森病相似，多系統萎縮，但通常無癥狀發生。還有就是皮質基底節變性，還有原發性震顫。
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  陸紅 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-15 4736次

• 哪些病與牙髓炎相似
  牙髓炎，癥狀在臨床上比較嚴重，臨床表現比較劇烈，疼痛常為自發痛、冷熱刺激痛、夜間痛。一般的疾病很容易與牙髓炎相區別，有時候急性根尖周炎，也可以表現為劇烈的疼痛，也是牙齒疼痛，有時需要與牙髓炎相區別，另外，三叉神經痛，也可以表現為劇烈的疼痛，但是三叉神經痛需要有明確的刺激，而且三叉神經痛每次發作的時間較短。通常來說臨床上牙髓炎的癥狀比較容易判定，需要明確的是，確診牙髓炎的牙齒，因為有時牙髓炎患者本人不能明確的指出是哪個牙齒的疼痛而表現為放射性疼痛，或者導致頭痛。一般的疾病與牙髓炎的區別較大，牙髓炎比較容易確診。
  語音時長 1:45”
  苗俊峰 主治醫師萊蕪市人民醫院

  2018-08-25 1686次

• 哪些病與帕金森相似
  病情分析：與帕金森病相似的疾病有1，繼發性帕金森綜合征，可以繼發于動脈硬化、抗精神病藥物、CO中毒、錳中毒、甲型腦炎、腦外傷等。2，帕金森疊加綜合征，如多系統萎縮、進行性核上性麻痹、路易體癡呆等。3，遺傳性帕金森綜合征，如肝豆狀核變性，Huntington舞蹈病等。意見建議：很多疾病都可以出現類似帕金森的癥狀，要根據疾病的臨床表現、頭顱核磁共振，以及對左旋多巴治療的反應等，來進行鑒別診斷。
  張捷 副主任醫師福州市第四醫院

  2020-06-26 1102次

• 與帕金森癥狀相似的病有哪些
  肝豆狀核變性與帕金森病相似:肝豆狀核變性是遺傳病，1/3有家族史，可有震顫、面具樣臉、肢體肌張力增高等癥狀,青少年發病。該病有肝臟損害,血清銅藍蛋白降低,這些特征性表現可與帕金森病鑒別。病毒性腦炎與帕金森病相似:病毒性腦炎患者可有肢體抽搐、癱瘓、等神經損傷癥狀，與帕金森癥狀相似,但是病毒性腦炎有明顯的感染癥狀。
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2018-11-22 1803次

• 什么病與白癜風相似
  在臨床中很多患者身體上會出現一些色素減退的白片，有的人就怕是白癜風的情況，比較緊張，我們應該知道有一些疾病與白癜風是比較相似的，然而并不是白癜風，也不會隨著病情的發展而進展，臨床上常見的包括像兒童發生在面部的白色糠疹，他是圓形或者類圓形的一個色素減退斑，邊界清楚，然后表面會有鱗屑的。色素痣，色素痣出
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2021-11-29 154次

• 帕金森病和戈謝病相似嗎
  帕金森病與戈謝病不相似。帕金森病又稱帕金森氏病，是一種影響患者行動能力的中樞神經系統慢性疾病，多發生于中老年人。戈謝病是常見的溶酶體貯積病，是由于葡萄糖腦苷脂酶缺乏導致，可引起細胞溶酶體內糖脂異常堆積。戈謝病是一種常染色體隱性遺傳病，由1號染色體上葡萄糖腦苷脂酶基因突變引起的。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-06 93次