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• 什么是神經母細胞瘤

  神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，一般發(fā)病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫(yī)時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此，孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫(yī)院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。

  

  01:28
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-29 8956次

• 什么是血管母細胞瘤

  血管母細胞瘤，是腦內和脊髓內常見的一種血管性的腫瘤，嚴格的來說它是一種血管細胞的殘存，而形成的一種腫瘤樣的改變，實質上并不是真正的腫瘤。所以血管母細胞瘤，如果從腫瘤的角度進行分析，它是良性的，主要是一團異常的血管造成的腫瘤。這種腫瘤，一般會有比較明確的占位效應，有時還會破裂出血，引起患者的癥狀。對于血管母細胞瘤，引起癥狀的患者，我們建議一經診斷明確，盡早將血管母細胞瘤進行切除，這類腫瘤血液供應比較豐富，手術切除，最好在富有經驗的醫(yī)院進行，在顯微鏡下將血管瘤完全切除，才能避免將來術后的復發(fā)。

  

  01:22
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-24 33938次

• 什么是嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤為起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺，根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節(jié)瘤分為副交感神經副神經節(jié)瘤，包括化學感受器瘤，頸動脈體瘤等及交感神經副神經節(jié)瘤包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經節(jié)瘤。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命。但如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。嗜鉻細胞瘤在高血壓病人中患病率為0.05%～0.2%，發(fā)病高峰為20～50歲。嗜鉻細胞瘤位于腎上腺者占80%～90%，且多為一側性，腎上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主動脈旁，多良性，惡性者占10%。與大部分腫瘤一樣，散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚，家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關。本病的臨床表現個體差異甚大，可以突然發(fā)生惡性高血壓、心衰或腦出血等。臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關，表現有高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖、多汗等。
  語音時長 1:58”
  謝玲 主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2019-01-10 8418次

• 什么是嗜鉻細胞瘤？
  嗜鉻細胞瘤可以引起繼發(fā)性高血壓，嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)和體內其他部位的嗜鉻組織，腫瘤間歇或持續(xù)釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。臨床表現變化多端，典型的發(fā)作表現為陣發(fā)性血壓升高，伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白。在發(fā)作期間可測定血或者尿兒茶酚胺和其代謝產物，如有顯著增高提示嗜鉻細胞瘤，超聲、放射性核素、CT和核磁共振可做定位診斷。嗜鉻細胞瘤大多為良性，但是也有10%為惡性，手術切除效果比較好。
  語音時長 1:09”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-14 2896次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-08 2605次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤危象
  嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續(xù)收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環(huán)血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-12-01 332次