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• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具體如下：1、前足可以是腳趾的畸形，比如并趾，即兩個腳趾長在一起沒有分開；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短縮，有一根骨頭或者兩根骨頭沒有發(fā)育是短的；或者是先天性的副舟骨；還有跗骨聯(lián)合，就是兩塊骨頭長在一起、連在一起，最多見的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴重，如先天性垂直距骨，即距骨本來是橫著的而其是垂直的；還有先天性馬蹄內(nèi)翻足，分多種類型以及多種程度，是比較嚴重的畸形，也就是生下來腳丫是內(nèi)翻，像小馬蹄一樣是弓著的，是比較嚴重的足部畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-06-30 2386次

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結(jié)構(gòu)，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結(jié)構(gòu)性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結(jié)構(gòu)性的異常，是結(jié)構(gòu)性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側(cè)重點

  

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  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 6153次

• 什么是先天性扳機拇指畸形
  扳機指主要是由于屈指肌腱在手指部腱鞘起始處反復磨損所致，先天性扳機指又稱先天性拇指腱鞘狹窄，是一種較常見的先天畸形，該畸形以先天性拇指畸形最為常見，由于拇指或其他手指屈伸時有槍械扳機樣阻擋感，因此將其稱為扳機拇指和扳機指。先天性扳機拇指與扳機指多為單獨發(fā)生，也可能是既有扳機拇指又有扳機指，多半為單發(fā)性，個別為多發(fā)性，發(fā)病原因尚不清楚，有時有家族遺傳病史。但小兒扳機指的病因不同于成人，多數(shù)學者認為可能是由于拇長屈肌腱和指長屈肌腱峭壁先天性腱鞘狹窄，即先天性增厚腱鞘狹窄，造成趾長屈肌腱和拇長屈肌腱在狹窄的腱鞘內(nèi)滑動時受阻，拇指和手指掌指關(guān)節(jié)，指間關(guān)節(jié)伸直時，有槍械扳機樣阻擋感，故稱之為扳機指。久之滑動受阻的屈肌腱近端肥大呈結(jié)節(jié)樣，先天性扳機拇指和手指的病變與獲得性的板機指相似，以先天狹窄為主要病因。
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  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-21 2161次

• 先天性扳機拇指畸形的臨床表現(xiàn)有什么
  ?先天性扳機拇指多發(fā)生于單側(cè)，也可發(fā)生于雙側(cè)，較少合并其他手指的板機指，往往因父母發(fā)現(xiàn)患兒拇指不能主動伸直而來就診，大部分是在一歲之后才被發(fā)現(xiàn)。臨床檢查可見拇指和手指屈伸受限，拇指末節(jié)發(fā)生屈曲攣縮，指間關(guān)節(jié)呈屈曲狀，主動伸直受限，被動伸直在A1滑車處有易脫的感覺，并可出現(xiàn)彈響，局部皮膚變白，患兒因疼痛而啼哭。有時被動伸直困難或伸直后又不能區(qū)屈，掌指關(guān)節(jié)掌側(cè)A1滑車處組織增生，并可捫及硬結(jié)節(jié)，壓痛不明顯，被動伸屈拇指指間關(guān)節(jié)時尤為明顯。部分患兒家長不恰當?shù)厝啻昃植浚瑢е虑‰烨蔬M一步的增生、肥厚和狹窄，長期屈肌攣縮可使掌指關(guān)節(jié)過深半脫位，還可影響拇指的發(fā)育，隨著拇指指間關(guān)節(jié)交錯時間的延長和年齡的增長，到學齡后期，拇指指間關(guān)節(jié)將發(fā)生不同程度的皮膚和關(guān)節(jié)囊的繼發(fā)攣縮，甚至伴有拇內(nèi)收畸形。
  語音時長 1:41”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-22 1575次

• 先天性胸骨畸形有什么影響
  先天性胸部畸形，大部分情況下并不一定會產(chǎn)生明顯的影響。只有先天性畸形比較嚴重的話，有可能會對心肺功能產(chǎn)生一定的影響。有可能會導致心臟大活動受阻，肺臟的擴張受阻就會引起心慌以及心肺功能障礙。這種情況一般來講是需要積極的進行手術(shù)治療的。
  陳慶玉 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2018-12-13 3004次

• 膽道先天性畸形常識有什么
  膽道先天性畸形是指肝內(nèi)、外膽管的先天性發(fā)育畸形，在胚胎發(fā)育的第4周，原始前腸的腹側(cè)出現(xiàn)一凸起，以后可發(fā)育為肝、膽管、膽囊。如發(fā)育異常，可能形成膽道、膽囊的先天性畸形，如缺如、狹窄、擴張等，膽道先天性畸形，常見的有先天性膽道閉鎖和先天性膽管擴張癥。 一經(jīng)確診應盡早手術(shù)，以防反復發(fā)作膽管炎導致肝硬化等嚴重并發(fā)癥，如肝內(nèi)膽管擴張病變累及全肝或已并發(fā)肝硬化，可考慮施行肝移植手術(shù)。
  劉鐵剛 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-03 1602次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-17 597次

• 先天性腦血管畸形怎么治療
  先天性腦血管畸形可通過保守對癥治療、介入栓塞、手術(shù)治療等方式進行治療。1、保守對癥治療：由于先天性腦血管畸形是一種先天性的，非腫瘤性的腦血管發(fā)育異常，如果癥狀較輕，不會出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，建議觀察病情，若出現(xiàn)頭痛可進行止痛治療，如萘普生片、對乙酰氨基酚片、布洛芬緩釋膠囊等，癲癇患者服用抗癲癇藥物，如丙
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次