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• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現(xiàn)

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現(xiàn)，主要分為我們講的七大類，包括重復(fù)的，缺的多的，以及發(fā)育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現(xiàn)。那么有這些畸形的表現(xiàn)，大多數(shù)是散在發(fā)病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導(dǎo)致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發(fā)育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，F(xiàn)anica貧血綜合癥等等，都會導(dǎo)致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復(fù)查畸形的時候，術(shù)前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

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  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 3835次

• 先天性肺囊腫的臨床表現(xiàn)

  先天性肺囊腫的表現(xiàn)通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現(xiàn)呼吸以后才可以看到它的臨床表現(xiàn)，也就是出生以后，當(dāng)瘤體偏大，超過他的肺功能的發(fā)育值，他就可以出現(xiàn)呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現(xiàn)任何癥狀。所以通常需要在產(chǎn)前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當(dāng)出現(xiàn)呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標(biāo)準(zhǔn)，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2872次

• 什么是先天性扳機(jī)拇指畸形
  扳機(jī)指主要是由于屈指肌腱在手指部腱鞘起始處反復(fù)磨損所致，先天性扳機(jī)指又稱先天性拇指腱鞘狹窄，是一種較常見的先天畸形，該畸形以先天性拇指畸形最為常見，由于拇指或其他手指屈伸時有槍械扳機(jī)樣阻擋感，因此將其稱為扳機(jī)拇指和扳機(jī)指。先天性扳機(jī)拇指與扳機(jī)指多為單獨發(fā)生，也可能是既有扳機(jī)拇指又有扳機(jī)指，多半為單發(fā)性，個別為多發(fā)性，發(fā)病原因尚不清楚，有時有家族遺傳病史。但小兒扳機(jī)指的病因不同于成人，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為可能是由于拇長屈肌腱和指長屈肌腱峭壁先天性腱鞘狹窄，即先天性增厚腱鞘狹窄，造成趾長屈肌腱和拇長屈肌腱在狹窄的腱鞘內(nèi)滑動時受阻，拇指和手指掌指關(guān)節(jié)，指間關(guān)節(jié)伸直時，有槍械扳機(jī)樣阻擋感，故稱之為扳機(jī)指。久之滑動受阻的屈肌腱近端肥大呈結(jié)節(jié)樣，先天性扳機(jī)拇指和手指的病變與獲得性的板機(jī)指相似，以先天狹窄為主要病因。
  語音時長 1:49”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-21 2161次

• 先天性扳機(jī)拇指畸形的治療有什么
  ?一、非手術(shù)治療。扳機(jī)拇指少數(shù)可以自愈，癥狀輕的可先觀察，試用夾板數(shù)月使拇指處于伸直狀態(tài)，附以理療、牽引、觀察其療效，如今保守治療無效應(yīng)爭取在三至四歲前實行局部腱鞘切除術(shù)，以防止患指及患肢的發(fā)育障礙，在嬰兒時期用可地松加普魯卡因做鞘內(nèi)注射，通常對兒童先天性扳機(jī)指幾乎無效，而且常會發(fā)生較重的藥物反應(yīng)。二、手術(shù)治療。對兩歲以上明顯妨礙患指屈伸活動的病歷，一旦確診應(yīng)盡早積極手術(shù)治療，手術(shù)可在嬰幼兒進(jìn)行，以防止患指及患肢的發(fā)育障礙，手術(shù)需將增厚的滑車和狹窄的腱鞘縱行切開，幼兒滑車切開約0.5厘米，成人切開約1厘米，同時還需切除兩至3毫米，直至屈伸手指時肌腱在殼內(nèi)通過無阻，為度，手術(shù)過程中注意不要傷及指神經(jīng)及血管，術(shù)后早期活動效果一般都很滿意。
  語音時長 1:37”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-22 1629次

• 先天性髖關(guān)節(jié)脫位的臨床表現(xiàn)有哪些
  病情分析：先天性髖關(guān)節(jié)脫位又稱發(fā)育性髖關(guān)節(jié)脫位，主要表現(xiàn)為：（1）關(guān)節(jié)活動障礙，患肢常呈屈曲狀，（2）患肢短縮，患側(cè)股骨頭向后上方脫位，常見相應(yīng)的下肢短縮。（3）皮紋及會陰部的變化，臀部及大腿內(nèi)側(cè)皮膚皺褶不對稱，患側(cè)皮紋較健側(cè)深陷，數(shù)目增加。女嬰大陰唇不對稱，會陰部加寬。意見建議：出現(xiàn)先天性髖關(guān)節(jié)脫位以后，一定要及時的就診治療。如果說對于六個月之內(nèi)的患兒出現(xiàn)了先天性髖關(guān)節(jié)脫位，可以應(yīng)用矯形支具佩戴來促進(jìn)恢復(fù)。如果說六個月以上，一歲半以內(nèi)的患兒，可以行髖關(guān)節(jié)周圍韌帶，關(guān)節(jié)囊松解手術(shù)，然后行支具固定來促進(jìn)恢復(fù)。而一歲半以上的患兒只能是行矯形手術(shù)治療。
  王富 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-07-19 1103次

• 先天性巨結(jié)腸的臨床表現(xiàn)
  日常典型的臨床表現(xiàn)是胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒生后48小時內(nèi)多沒有胎便或者僅有少量胎便排出，可以在生后兩到三天出現(xiàn)低位腸梗阻的癥狀，以后有頑固性便秘，三到七天以至于一到兩周排便一次，嚴(yán)重者可以發(fā)展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現(xiàn)便秘時間越早，便秘越嚴(yán)重。 如果腹脹出現(xiàn)加重可以出現(xiàn)腹壁緊張發(fā)亮，有靜脈擴(kuò)張，可以見到腸型以及蠕動波，腸鳴音增強(qiáng)，膈肌上升可引起呼吸困難，有些患兒還可以出現(xiàn)嘔吐，營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩，由于功能性腸梗阻可出現(xiàn)嘔吐量不多，嘔吐物含少量膽汁，嚴(yán)重者可見糞樣液，長期腹脹，便秘使患兒食欲下降，導(dǎo)致發(fā)育遲緩消瘦，在進(jìn)行直腸指檢時可以發(fā)現(xiàn)患兒的直腸壺腹部空虛，由于近端腸管內(nèi)積存多量糞便可以排出惡臭氣體以及大便。
  郭紅枝 副主任醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1603次

• 先天性弓形蟲病的臨床表現(xiàn)有哪些
  弓形蟲感染的孕婦將蟲體經(jīng)過胎盤傳給胎兒，可以出現(xiàn)先天性弓形蟲病，約85%的受感染胎兒在出生的時候表現(xiàn)為隱性感染，出生后數(shù)月到數(shù)年才出現(xiàn)癥狀。有一部分是在一年內(nèi)出現(xiàn)一種或多種臨床表現(xiàn)，大約14%出現(xiàn)眼部感染，9%出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。中樞神經(jīng)系統(tǒng)，以小頭畸形，無腦兒，腦積水，大腦鈣化灶多見，伴有精神運
  李侗曾 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院

  2022-01-24 508次

• 先天性腸道閉鎖的原因和臨床表現(xiàn)
  病因胚胎第5周十二指腸和空腸上段已形成，此后腸管上皮細(xì)胞增生致使管腔阻塞，經(jīng)過一個暫時性充實期。以后在閉塞的管腔內(nèi)出現(xiàn)很多空泡，并逐漸擴(kuò)大，到12周時彼此互相融合，腸腔又貫通。在胚胎第2～3個月中如發(fā)育停止即形成閉鎖或狹窄。空腸中下段及回腸在胚胎發(fā)育過程中，無暫時充實期存在。①機(jī)械性作用如腸扭轉(zhuǎn)、腸
  許吉成 副主任醫(yī)師哈爾濱市第一醫(yī)院

  2018-09-04 855次