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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98737次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 24609次

• 輕度地中海貧血怎么補血
  輕度的地中海貧血患者往往只累及了一個基因，患者是不會有嚴重的貧血的，甚至血紅蛋白是正常的，即使有貧血也是輕度的貧血，所以并不會影響患者的日常生活質量以及壽命，所以對于輕度的地中海貧血，患者是不需要輸血治療的。由于地中海貧血是基因病，目前仍然不能夠治愈，也不需要通過食物或者是藥物來進行補血，因為食物或者是藥物補血是沒有作用的，只需要定期的監測血常規，以及評估患者的臨床癥狀。
  語音時長 01:12”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-09-01 4761次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16924次

• 地中海貧血應該怎樣補血
  病情分析：對于地中海貧血患者來說，首先就是要加強營養，盡量的多吃一些高品質，富含蛋白質的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因為維生素c，它能夠參與造血和促進鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養成良好的生活規律，保證充足的睡眠，適當的活動，增強身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-24 2202次

• 地中海貧血怎么補血
  地中海貧血這種疾病是屬于比較特殊的一種疾病，它和普通的貧血是不一樣的，是由于患者自身基因出現了一定程度的缺陷，首先應該是飲食療法，可以補充一些維生素c和鐵，幫助身體制造紅細胞，一定要多加注意在飲食的時候不要喝牛奶，會對鐵劑的吸收造成很大的壓力。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 3703次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次