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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40177次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 24574次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16919次

• 中度地中海貧血怎么治療
  地中海性貧血又叫做海洋性貧血，它是指的血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成，受到部分或完全抑制，所引起來的遺傳性的溶血性貧血。對于這個貧血可以分為輕度、中度和重度三種類型。對于中度的地中海性貧血，主要是貧血是呈中度的一個發展，脾也可以增大，可以見到靶形細胞、紅細胞呈小細胞低色素性，血紅蛋白的合成可以高達10%，少數患者還有輕度的骨骼改變，以及性發育的異常。所以說對于這一類患者，我們一定要引起注意。對于貧血有一些明顯癥狀的患者，可以輸血來改善貧血的狀態，可以保持血紅蛋白在110克/升到130克/升，來保證比較正常的生長發育。同時，為了減少輸血反應，還可以使用濾去白細胞和血小板的濃聚的紅細胞，并且可以用鐵螯合劑去鐵胺促進鐵的排泄。另外，已經有地中海貧血患者應用異基因骨髓移植，獲得成功的一個報道。對于輕型的患者一般是不需要治療的，中間型的患者也可以進行治療。
  語音時長 1:47”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-25 5759次

• 地中海貧血要怎么治療
  病情分析：地中海貧血是一種遺傳疾病，它是由于人體造血所需的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導致的一種慢性溶血性貧血，它分為α地中海貧血和β地中海貧血。意見建議：地中海貧血的治療，地中海貧血輕型病例無需治療，中重型的地中海貧血，可以給予輸血作為替代療法，通常是輸注濃縮的紅細胞。對于那些年齡在三歲以上已經接受過多次輸血，并且副作用比較重的患者，可以用去鐵胺進行去鐵治療。年齡在6歲以上的患者，如果脾功能亢進，需要輸血量明顯增加的α地中海貧血行脾切除術，有條件的可以行造血干細胞移植。
  袁紅娟 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2019-03-27 1701次

• 地中海貧血怎么治
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般治療只能起到緩解的作用，沒辦法徹底治愈。導致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結構異常，異常的血紅蛋白會讓紅細胞的變形性降低，且使紅細胞的壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-28 1301次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次