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• 鼻咽癌分幾期

  這個分期比較復雜，如果我們從專業角度來說，我們有TNM分期。TNM分期里頭，又根據淋巴結轉移和原發灶的大小，還有有沒有遠處轉移，我們一般能分為，一期、二期、三期、四期。一期來說肯定是早期了，局限在鼻咽腔里頭了，那么晚期的、比如四期的，肯定是突破了鼻咽部了，比如說顱底的骨頭有破壞了，然后超出顱底的范圍以外了，這種就是提示的晚期病變了。另外我們還要根據，淋巴結的大小，你比如說N2以上的，肯定是三期了，N3以上的肯定是四期病變了。那么有遠處轉移的，不管原發灶有多小，只要有遠處轉移了，都是屬于四期的，比如說肺轉移了、骨轉移了，肯定就屬于四期了，那么四期病變，就屬于非常晚期的腫瘤了。

  

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  劉良發 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-11-15 32414次

• 鼻咽癌淋巴轉移

  鼻咽癌，它在淋巴轉移會發生非常早。甚至很多病人來就診，就是因為頸部包塊來就診的。淋巴結轉移，可以是鼻咽癌的第一個首發癥狀。淋巴結轉移不是鼻咽癌的早期表現，鼻咽癌所以一旦發生淋巴結轉移了，鼻咽癌都不是早期了。但是鼻咽癌早期不容易診斷，所以很多病人來就診的時候，第一個主訴或者首發的癥狀，他就是說頸部長了個包，然后來找醫生看的，結果我們一查就是鼻咽癌。因為這個鼻咽癌，它是一個低分化的鱗狀細胞癌，非角化的鱗狀細胞癌，惡性程度很高，轉移發生比較早，原發灶可以非常微小，而頸部淋巴結轉移就可以很巨大。所以在臨床上，我們遇到了很多這樣的病例。所以頸部淋巴結轉移是鼻咽癌一個比較常見的臨床表現，但不是早期臨床表現。

  

  01:26
  劉良發 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-11-15 37105次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-09 18585次

• 遺傳性耳聾高風險
  如果父母雙方或一方經耳聾基因確診確認為遺傳性耳聾，生出的孩子會有很高的幾率患有遺傳性耳聾，就是遺傳性耳聾高風險的意思，但是不一定會發生耳聾，遺傳性耳聾相關基因眾多，且遺傳模式多樣。?后代中是否可能產生耳聾，機率多少，需要基因診斷基礎上，按個例進行判斷，如果確認有高風險的耳聾發生率，可在懷孕期間十七周進行羊水穿刺及耳聾基因檢測，來加以預防，切記懷孕時不可以胡亂用藥，需要到正規醫院，找醫生咨詢，對癥治療。
  語音時長 1:19”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-13 2009次

• 什么叫鼻咽癌高風險
  病情分析：臨床上，相比與正常人，造成鼻咽癌患病率增加的因素叫做鼻咽癌高風險，通常情況下，鼻咽癌的高風險可有地域性，遺傳因素性，EB病毒感染，抽煙等。鼻咽癌好發于南方，且有家族的遺傳性，EB病毒的感染會造成癌癥。意見建議：對于鼻咽癌的預防，我們應做到平時規律作息，低鹽低脂飲食，勿吃腌制品如咸菜，不抽煙，加強自身的身體鍛煉。若出現耳部悶脹感，鼻塞，鼻出血等癥狀需及時到當地醫院檢查，做到早期發現，早期治療。
  張春明 主治醫師鶴崗市人民醫院

  2020-09-07 1904次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-01-24 3003次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-10-31 4381次

• 臨界高風險是什么意思
  臨界高風險一般表述有發生唐氏綜合征的幾率的意思。臨界高風險一般是唐氏篩查的一種結果，在高風險和低風險之間，通常具有一定風險性。唐氏篩查的目標是在孕期對胎兒進行唐氏綜合征的篩查。唐氏綜合征是最常見的染色體數目異常所導致的出生缺陷。唐氏綜合征是由染色體異常而導致的疾病，部分存活者有明顯的智能落后、特殊面
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-07-05 0次