重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病,它不是一種遺傳病,重癥肌無力主要是由乙酰膽堿受體抗體介導,在細胞免疫和補體參與下,突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量的破壞,不能產生足夠的終板電位,導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力,這個病可以見于任何年齡,主要的表現就是骨骼肌的易疲勞和肌無力呈波動性,表現為晨輕暮重,活動后加重,休息以后減輕,膽堿酯酶抑制劑治療有效,眼外肌受累最常見,主要是上瞼下垂,復視等等。
所以,父親患有重癥肌無力,嬰兒不一定會有重癥肌無力,因為它不是一種遺傳病,它是一種自身獲得性的免疫性疾病。