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• 寶寶得了先天性食道閉鎖怎么辦

  當我們家屬得知孩子是食道閉鎖以后，很多家屬都不知道怎么入手，其實對于明確以后，主要是聽從大夫的安排，積極進行手術治療，這是我們最主要的方法。目前沒有說是什么藥物治療，其他保守治療，這些都是不可取的。所以說最簡單的方法，就是聽從大夫的安排，因為每一個對于專業從事小兒外科的醫生來說，對于食道閉鎖的治療，都是比較成熟的。而且對于孩子來說，積極地手術、積極地治療，也是很重要的。因為食道閉鎖對孩子的影響，手術越延遲，對于孩子來說，可能造成的危害越大，后期恢復越慢，所以說積極手術是最好的辦法。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-12 2170次

• 先天性肛門閉鎖的發病原理

  肛門閉鎖是兒童外科，比較常見的一種疾病。主要就是出生以后，檢查孩子的時候，發現沒有肛門。有些孩子肛門位置不是很好，男孩可以在陰囊下方，女孩可能會在會陰部，或者舟狀窩部，有的甚至在陰道里面。肛門閉鎖目前來說，是一種比較常見的疾病，而且發病率是在持續升高的。目前來說它的病因不是很明確，但是及時發現、及時正規的治療，這種是首要應該選擇的，尤其是到正規醫院來治療，目前救治的幾率也是很高的，成功率特別高。所以家屬不要著急，一旦發現及時正規治療，這是最明智的。不要糾結于病因，還有后期會有什么相關的并發癥，大多數經過正規治療的孩子，恢復都是特別好的，幾乎一或兩歲以后，和正常孩子是一模一樣的。所以說肛門閉鎖發病率高，但是治愈率更高，所以大家不要擔心，一定要積極治療。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-06-27 5312次

• 先天性陰道直腸瘺怎么辦
  先天性陰道直腸瘺在臨床上不常見，因為發病率特別低，另外先天性陰道直腸瘺多合并有肛門閉鎖，所以先天性陰道直腸瘺基本上是建議手術治療。因為非手術治療基本上不可能自愈，當然有很小一部分患者，如果瘺口特別小，是有自己愈合的可能。先天性陰道直腸瘺它的典型癥狀，就是陰道內有氣體排出或者有糞便排出，并且引起頑固性的婦科感染或者泌尿系感染，會嚴重影響生活質量。所以先天性陰道直腸瘺的治療，是建議積極的手術治療，當然在手術治療之前，藥物治療是不可缺少的，因為要積極的控制感染，形成穩定性的瘺管。
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  王彥凱 主治醫師中國人民解放軍第537醫院

  2019-11-21 2635次

• 先天性肛門直腸畸形的會陰部檢查
  先天性肛門直腸畸形的診斷在臨床上并不困難，但重要的是要通過明確肛門閉鎖的類型直腸盲端有無瘺管，及其瘺管的性質，而且要注意有無伴發畸形，所以會陰過的檢查十分重要。包括觀察有沒有無瘺管畸形，肛門閉鎖位置較低者，如肛門膜狀閉鎖在原位肛門有薄膜覆蓋，通過薄膜模隱約可見胎糞存在，在患兒啼哭時隔膜向外膨出，對于閉索位置較高者，正常肛門位置率有凹陷，色澤較深，啼哭時局部無膨出。第二種是有瘺管畸形包括直腸會陰瘺，可見皮膚凹陷出無肛門，但在會陰部陰囊根部附近或者陰唇后聯合之間有細小的裂隙，有少量胎便排出，漏口外形細小位于中線部位，另外一種是直腸尿道直腸膀胱瘺，可看到胎糞從尿道排出。第三種是直腸前庭瘺，瘺口寬大，瘺管短，生后數月內沒有排便困難，畸形短期可不被發現，但是會陰部可以出現反復發生的紅腫，改變飲食糞便干結后大便很難通過瘺管才被家長發現，細小瘺管可造成排便困難，腹部多可觸及硬結的糞塊，結腸末端有繼發性巨結腸的表現。
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  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-08-09 1742次

• 先天性肛門閉鎖直腸會陰瘺怎么辦
  病情分析：通常情況下患有先天性肛門閉鎖直腸會陰瘺的病人是可以先到正規醫院的肛腸外科進行詳細的檢查的。然后在醫生的建議下通過外科手術的方式來進行治療。期間如果疼痛，腹瀉等臨床癥狀明顯時應該配合進行抗感染的治療。意見建議：建議病人進行手術治療前一定要進行充分的腸道準備，然后加強營養的支持。
  信鵬 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-09-28 2302次

• 先天性陰道直腸瘺怎么辦
  病情分析：通常情況下患有先天性陰道直腸瘺的病人是應該盡早的進行外科手術的治療來痊愈的。在患病期間病人經常會有腹痛，排氣等臨床癥狀，必要的情況下應該配合使用一些抗生素來促進病情的恢復。意見建議：建議病人最好是選擇正規的醫院進行手術治療，然后術前要做好相關的檢查。
  信鵬 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-09-28 1101次

• 先天性肛門閉鎖的治療
  先天性肛門閉鎖一般指的是肛門閉鎖。肛門閉鎖一旦確診，需要進行手術治療。肛門閉鎖是一種先天性的直腸肛門畸形，通常形成于胚胎發育早期，可能是妊娠早期的病毒感染、環境污染、缺乏營養等原因引起的。患兒出生后沒有胎糞排出，一般還會伴隨腹脹、嘔吐等癥狀，一旦確診，需要盡快通過手術的方式緩解癥狀。目前沒有發現有效
  李輝 主任醫師中日友好醫院

  2023-03-15 0次

• 先天性食管閉鎖和氣管食管瘺
  先天性食管閉鎖及食管氣管瘺是一種嚴重的發育畸形，發病率約為三千分之一，多見于早產兒和未成熟兒，常伴有心血管系統、泌尿系統和消化系統等畸形，早期診斷、早期手術存活率可能達到90%以上，晚期如果并發肺炎病情嚴重，死亡率非常高。畸形發生于胚胎的3～6周氣管和食管均有前腸演變而來，胚胎早期前腸壁兩側各出現一
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-04-08 269次