為你推薦

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2458次

• 先天性巨結腸難治嗎

  先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫院來說，是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道，這種屬于結構畸形。然后到正規醫院進行診斷還有治療。而且對于正規醫院來說，手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬，我們需要的就是配合醫院的檢查，還有配合醫院治療一定要讓孩子得到正規治療。

  

  01:01
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2273次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10590次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2218次

• 先天性巨結腸沒那么可怕
  病情分析：巨結腸是小兒常見的先天性腸道畸形，發病率可達1：5000，發病主要是與遺傳和孕期異常有關。近年來該病的診斷和治療都有了很大的進步，若能早期診斷和早期治療，效果都較滿意，并不可怕。意見建議：做好婚前、孕前檢查，有家族史的完善RET基因檢測，進行遺傳咨詢。孕期加強保健，避免感染、濫用藥物、外傷、精神刺激、接觸射線和有毒有害物質。定期監測胎兒發育。確診的孩子保證術前每日排便，維持正常生長發育，根據分型選擇合適的手術方式。術后觀察有無發熱、腹痛、腹瀉、腹脹、大便失禁等癥狀，積極處理。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-25 701次

• 先天性巨結腸嚴重嗎
  病情分析：先天性巨結腸是常見的腸道畸形，是由于腸管先天缺乏神經節細胞，導致腸管持續痙攣，引起頑固性便秘和腹脹等癥狀的一種疾病。只要能早發現，早進行手術根治治療，一般不會嚴重。如果不盡早治療則可能引起壞死性小腸結腸炎，就會引起嚴重的并發癥，甚至危及生命。意見建議：小兒如果出現排便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、嘔吐、營養不良、生長發育落后等癥狀時就要警惕該病可能，應該盡早完善檢查確診，盡早治療。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-09-24 1101次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 96次