重癥肌無力患者有一部分人是因為遺傳所致，但是更多的是非遺傳性獲得。近年來有很多的學(xué)者在研究重癥肌無力是否與遺傳相關(guān)，是否與某個基因或某組基因有關(guān)，相關(guān)經(jīng)過部分的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力可能其中的基因有相關(guān)性，但是目前臨床上尚無明確報道。
通過前人的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力有一部分人是遺傳所致，尤其是孕婦有了重癥肌無力其胎兒也有一定幾率會出現(xiàn)重癥肌無力，所以重癥肌無力是有遺傳性的。
重癥肌無力有遺傳性嗎
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。
01:22
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-05 4359次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 6844次
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重癥肌無力有遺傳嗎首先，重癥肌無力疾病可以分為先天和后天的情況。所謂的先天導(dǎo)致的重癥肌無力，其實也就是屬于遺傳的情況了，但是非常少見。而如果孩子是這種情況的話，在小時候也就可以發(fā)現(xiàn)疾病，需進行治療，先天的情況和自身的免疫系統(tǒng)是沒有任何關(guān)系的。但是，由于先天的情況是比較少的，在這個時候應(yīng)該要去多考慮自身的情況，是不是后天的。后天所導(dǎo)致的重癥肌無力，屬于自身免疫系統(tǒng)的疾病，常見的病因，發(fā)病的病因可以和多種因素都有關(guān)系，可能導(dǎo)致自身出現(xiàn)疾病的因素有感染、藥物和環(huán)境，但并不確切。語音時長 1:47”
焦彥嶺
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-02 4420次
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒有相關(guān)的家族史，因此患者不需要過于擔(dān)心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經(jīng)沖動的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語音時長 01:08”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-05-01 1526次
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重癥肌無力有遺傳性嗎病情分析：大部分患者可能和自身免疫功能的異常有關(guān)，一般來說遺傳的幾率是比較小的。但是存在重癥肌無力的患者的后代，將來出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)險會比普通的人群要高。意見建議：建議此類患者需要積極查明導(dǎo)致重癥肌無力的病因，還要規(guī)范的應(yīng)用藥物進行治療。平時要多休息，避免過度的緊張和焦慮，要保持平和的心態(tài)，還要有健康的生活方式。
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-28 602次
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重癥肌無力有遺傳嗎病情分析：重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，因為這種疾病與基因缺陷沒有明顯的關(guān)系。之所以患有這種疾病，與自身免疫功能異常有關(guān)系，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體，破壞了突觸后膜。意見建議：建議重癥肌無力的患者要注意完善血清當(dāng)中乙酰膽堿受體抗體的檢查，對于明確診斷是非常重要的。在藥物方面，一般需要使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-26 702次
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
伊志強
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 319次
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力。患病后的新生兒會出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-05-12 0次
