運動神經元病的患者有少數是有明顯的家族史的,但是占到的比例是非常的低的。這種患者是有一種基因突變導致了運動神經元病,這種肯定是可以進行基因檢測的。基因檢測可以明確的判斷除發生突變的基因,對于疾病的診斷有重要的參考價值,在臨床上可以應用的。
但是需要注意的是,大部分的運動神經元病都是散發的,沒有明顯的家族史,也不會檢測到明顯的基因的突變的。這種患者發病機制可能與一些氧化應激、線粒體功能的障礙、重大的創傷或者是一些其他原因有關系的。這種疾病是缺乏特異性的治療手段的,癥狀進行性加重,預后是比較差的。
運動神經元病的患者有少數是有明顯的家族史的,但是占到的比例是非常的低的。這種患者是有一種基因突變導致了運動神經元病,這種肯定是可以進行基因檢測的。基因檢測可以明確的判斷除發生突變的基因,對于疾病的診斷有重要的參考價值,在臨床上可以應用的。
但是需要注意的是,大部分的運動神經元病都是散發的,沒有明顯的家族史,也不會檢測到明顯的基因的突變的。這種患者發病機制可能與一些氧化應激、線粒體功能的障礙、重大的創傷或者是一些其他原因有關系的。這種疾病是缺乏特異性的治療手段的,癥狀進行性加重,預后是比較差的。
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