地中海貧血是一組遺傳性的疾病,是由于珠蛋白基因異常,導致珠蛋白生成障礙,從而導致的一組貧血性疾病,地中海貧血可以根據受累及基因數量的不同,分為輕型地中海貧血,中型地中海貧血和重型地中海貧血,輕型地中海貧血的患者往往沒有貧血,或者僅有輕度的貧血,不影響患者的生活質量和壽命,中型地中海貧血,往往貧血程度偏重,有相關臨床癥狀,需要間斷的輸注紅細胞支持治療。而重型地中海貧血則多在出生后不久死亡是最為嚴重的一種類型
地中海盆血是什么病
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應該有的癥狀,地中海貧血都應該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現,重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會逐漸出現,越來越嚴重的一個貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會出現骨質的一些變形,出現特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變。總體來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會引起嚴重的血色病,出現心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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地中海貧血是什么病地中海貧血也稱為海洋性貧血,是由于某個或多個珠蛋白基因異常引起的。一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏,導致珠蛋白鏈比例失調所引起的溶血性貧血。在臨床上,?溶血以及不同程度的小細胞低色素性貧血,為主要臨床特征。主要有R-地中海貧血和β-地中海貧血兩類。分別累及R-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因。還有少見類型,是由其它珠蛋白基因異常所致。這種疾病呈世界性分布,多見于東南亞、地中海地區。我國西南、華南一帶為高發地區。語音時長 1:19”
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地中海貧血是什么首先,地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上,珠蛋白鏈合成缺乏或不足所導致的貧血和病理狀態。源于禁區線的復雜性與多樣性,缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大,根據缺乏珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。并廣泛分布于世界許多地區,東南亞是發病率最高的。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南個省區有散發病例,北方是比較少見的。語音時長 1:05”
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地中海熱是什么病病情分析:地中海熱是一種高熱伴隨腹痛的遺傳性疾病。也有少數的表現為伴隨胸部疼痛,關節痛,出疹子等狀況。地中海熱病是根據隱性遺傳基因的異常變化而產生的遺傳性疾病。因為這個遺傳基因的異常,作為控制炎癥的蛋白質就會缺陷。而異常形式的蛋白質被各種各樣的器官和組織所存儲,妨礙某個機能從而得病。
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什么是地中海飲食地中海飲食是世界上最好的飲食之一,地中海泛指希臘、西班牙、法國、意大利南部等處于地中海沿岸的南歐國家,研究表明該區域居民患心血管疾病、糖尿病等富貴病的概率要遠遠的低于其他的歐美國家。這一飲食的標志為豐富的植物性食物,每日餐后新鮮的水果、甜點。橄欖油是脂肪的主要來源。每周吃一到四個雞蛋,少量的紅肉,少量的葡萄酒,在這些飲食中,脂肪提供的熱量為25%到35%,而飽和脂肪酸所提供的熱量只占到了8%。食用橄欖油是地中海飲食的一個特點,在橄欖油中含有非常多的單不飽和脂肪酸,最特別的是其中的油酸,流行病學研究證實它是同冠心病危險的減少密切相關,同時還有證據表明橄欖油的抗氧化作用,能改善膽固醇的代謝,減少低密度脂蛋白的血液濃度,降低高血壓病人的血壓,同時還有抗炎作用。
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家族性地中海熱是什么病家族性地中海熱是一種遺傳疾病,會出現發熱、腹部或關節疼痛、蛋白尿等情況,可就醫詳查,明確診斷后遵醫囑對癥治療。家族性地中海熱是一種常染色體隱性遺傳疾病,與遺傳因素有關,多見于地中海地區血統的人種,主要的癥狀是周期性發熱,伴有腹部、胸部或關節疼痛。部分患者會出現蛋白尿、腎病綜合征等情況,病情嚴重時會出
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地中海貧血是什么地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血,屬于一種遺傳缺陷性疾病,通常會出現頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀,這種情況一般可以通過血常規、血紅蛋白分析等檢查發現。如果不及時治療或者控制,很容易導致病情加重,嚴重影響患者的正常生活和工作