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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32630次

• 類風(fēng)濕因子高什么病

  其實類風(fēng)濕因子是一種自身抗體，它的升高可以見于很多種自身免疫性疾病，也就是風(fēng)濕免疫類的疾病很多都可以出現(xiàn)類風(fēng)濕因子高。但是最常見的類風(fēng)濕因子高的兩種風(fēng)濕免疫性疾病，一個是叫干燥綜合征，會出現(xiàn)類風(fēng)濕因子的升高。如果類風(fēng)濕因子升高合并了口干、眼干的癥狀，那我們要進(jìn)一步排查這些抗核、抗體，來排除有沒有這種干燥綜合征的情況。另外類風(fēng)濕因子高還可以常見于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，這也是我最常見的類風(fēng)濕因子的一個意義，主要是為了排除類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。類風(fēng)濕因子高，它偶爾還可以出現(xiàn)于正常人，但是正常人出現(xiàn)類風(fēng)濕因子高的可能性是比較低的。一般類風(fēng)濕因子升高，特別是高滴度的升高，一般還是有問題的，有這種風(fēng)濕免疫性疾病的可能性是非常大的。

  

  01:27
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-03 28406次

• 血友病甲所缺乏的凝血因子
  血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，它們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也會發(fā)生自發(fā)性出血的情況。那么血友病甲就是由于這個凝血因子Ⅷ的一個缺乏，是一種性染色體的隱性遺傳，女性傳遞，男性發(fā)病。而血友病乙主要是缺乏的這個Ⅸ因子，它是一個性連隱性遺傳，那么女性傳遞的患者是比較多的。針對這個血友病甲的治療主要是補充這個凝血因子Ⅷ，也可以輸注冷沉淀來進(jìn)行治療，那么必要的時候也可以輸注血漿補充凝血因子治療的，這個疾病目前還沒有一個根治的辦法。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-01 5285次

• 血友病a b分別缺乏哪些凝血因子
  血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。其中包括血友病a、血友病b和血友病c。血友病a和血友病b為性連鎖隱性遺傳，血友病c為常染色體不完全隱性遺傳。血友病a當(dāng)中所缺乏的凝血因子是viii因子，血友病b當(dāng)中是凝血因子ix缺乏，它們都是x連鎖隱性遺傳性疾病，其中血友病a的發(fā)病率比血友病b的發(fā)病率要高得多。
  語音時長 1:25”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-21 12372次

• 凝血因子缺乏怎么辦
  凝血因子偏低的話，可以服用些維生素K1、維生素K4等藥物進(jìn)行治療，但也必須到正規(guī)醫(yī)院檢查肝功能是否正常，因為凝血因子很大一部分由肝產(chǎn)生，偏低可能預(yù)示著肝臟存在問題。要注意安全，有血因子缺乏的時候生活當(dāng)中要注意安全，避免發(fā)生磕碰事件，由于凝血因子的缺乏，每一次發(fā)生碰撞都很容易造成皮下出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 3403次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補充哪種凝血因子。還有血友病患者應(yīng)預(yù)防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-25 2302次

• 三種血友病缺乏的凝血因子
  三種血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。根據(jù)患者缺乏凝血因子的類型，可以分為血友病A或血友病甲（第Ⅷ因子缺乏）；血友病B或血友病乙（第IX因子缺乏）；因子XI
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-04-15 1034次

• 血友病b是缺乏哪個凝血因子引起的
  血友病B是缺乏凝血因子IX引起的一種嚴(yán)重的遺傳性出血疾病。血友病B患者的癥狀比血友病A輕，但出血部位和特點類似，表現(xiàn)為延遲、持續(xù)、緩慢滲血。患者出血的部位與頻度取決于患者體內(nèi)的凝血因子水平，以肌肉出血和關(guān)節(jié)腔出血最為常見。內(nèi)臟出血少見，病情嚴(yán)重者可發(fā)生顱內(nèi)出血，此外患者還可出現(xiàn)關(guān)節(jié)燒灼感、關(guān)節(jié)脹痛、
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-29 41次