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• 重癥肌無力得多久恢復

  重癥肌無力經過確診以后，由專業醫師的指導下進行了治療，包括藥物的治療，綜合的治療，手術的治療，康復的治療，血漿置換等等，一系列的治療措施以后。一般的來講輕型的患者，年紀比較輕、抵抗力比較強，經過一定的治療以后，度過了急性期，一兩個月以后，就可以得到緩解，逐漸逐漸的恢復。但是在這個過程中，有可能由于外界環境的影響，由于藥物的刺激，由于其他一些因素影響的話，會有病情的波動和復發。所以重癥肌無力的治療，也是一個非常復雜的過程，需要長期的觀察。在患者遇到一些負面的刺激，或者是服用其他的，引起疾病復發的這些藥物的時候，應該嚴格的控制病情，觀察病人的變化，及時的給予處理。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 12221次

• 痛風多長時間能恢復

  首先大家要明確，痛風是慢性、代謝性，終身性疾病，所以從長遠的角度講，一旦得了痛風，絕大部分病人都需要較長時間，甚至是終身的，在風濕免疫科醫生指導下，進行降尿酸治療，所以談不上痛風病人的恢復。但是如果對于痛風的急性發作期，就說突然發現關節紅腫熱痛發作了，這樣的病人，我們的處理是，如果你有發作的經驗，及時的口服止痛藥，也許三五天就緩解了。如果你早期發作，沒有進行降尿酸，和我們的止痛治療，大部分病人在痛風的早期的時候，通常自然病情在一周左右，他也可以自然緩解。

  

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  蘇林沖 副主任醫師湖北民族學院附屬民大醫院

  2018-11-12 23621次

• 眼睛重癥肌無力多長時間能恢復
  眼睛重癥肌無力恢復時間較長，可能需要半年，甚至一年，甚至更長時間。患者在做康復訓練候，注意慢慢加強訓練的強度，不要讓自己感到任何不適。另外患者要注意，在訓練時，不要引起身體上的損傷，或者讓自己的身體肌肉感到疼痛。同時，要合理安排訓練時間，不要讓自己感到疲勞，注意休息；重癥肌無力的患者，注意平常的時候，增強身體的抵抗力，預防感冒病癥的發生。患者在飲食上，多吃含高蛋白的食物，以及容易消化的食物。
  語音時長 1:24”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-28 5029次

• 眼睛重癥肌無力
  眼睛重癥肌無力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力。成年性單純眼肌型重癥肌無力，占成年型重癥肌無力的15%-20%，該病病病變始終僅限于眼外肌，表現為上瞼下垂和復視。兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%，大多數病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂，可以交替出現，約1/4的病例可以自然緩解，僅有少數病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中有兩種特殊的亞型，新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型重癥肌無力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體，以及IgG經胎盤傳遞給胎兒導致肌無力。患嬰表現為哭聲低、吸吮無力、肌張力低和動作減少。大多數患者經治療一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患者出生后短期內出現肌無力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無力。該患者對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發展緩慢，可以長期存活，明確的家族史。
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  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2018-11-10 30990次

• 重癥肌無力眼睛能治嗎
  病情分析：患者假如出現了眼瞼上抬無力，眼球運動障礙，通過積極應用藥物進行治療，比如口服溴吡斯的明、強的松、硫唑嘌呤等藥物，患者眼部的癥狀會逐漸改善。意見建議：建議此類患者需要及時醫治，還需要完善胸部CT檢查以明確是否存在胸腺瘤，如果出現了胸腺瘤就需要進行手術切除治療，患者平時要注意防寒保暖，避免感冒受涼。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-27 601次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  病情分析：這些患者假如是由于家族遺傳因素導致的重癥肌無力，那么患者的后代出現重癥肌無力的風險會比較高。還有一部分的患者，可能是由于后天繼發性因素導致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無力，一般就不會遺傳給后代。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫生規范的應用藥物進行治療，患者不能隨意的停藥換藥或者減量，平時要注意防寒保暖。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-07-04 1502次

• 眼睛重癥肌無力多長時間能恢復
  眼睛重癥肌無力恢復時間較長，可能需要半年，甚至一年，甚至更長時間。患者在做康復訓練候，注意慢慢加強訓練的強度，不要讓自己感到任何不適。另外患者要注意，在訓練時，不要引起身體上的損傷，或者讓自己的身體肌肉感到疼痛。同時，要合理安排訓練時間，不要讓自己感到疲勞，注意休息；重癥肌無力的患者，注意平常的時候
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-09 591次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病，在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現眼瞼的下垂，出現眼球活動障
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 319次