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• 漸凍癥是怎么回事

  漸凍癥又稱為肌萎縮側索硬化，目前病因不是特別明確，可能是染色體的異常，也可能是神經長期受神經毒性侵襲導致的，但具體原因不明確。早期癥狀是比較輕微的，在早期時很難與其他疾病進行區分，病人可能只表現為感覺無力或肌肉跳動，特別容易產生疲勞的感覺。隨著疾病的慢慢發展，可能發展為全身肌肉的萎縮，繼而發展的越來越嚴重，從而出現活動困難，甚至走路困難。更重一點可能影響到吞咽功能或說話功能，引起吞咽困難或說話困難。最后可能會影響到胸部肌肉的呼吸肌或膈肌，導致出現呼吸的困難，引起呼吸的衰竭，進而危及病人的生命。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-10-27 10230次

• 手足多汗癥是遺傳病嗎

  很多人都有手足多汗的表現，最近很多人問手足多汗癥是遺傳病嗎？帶著這個問題我們就來聊一下。手足多汗癥是存在一定遺傳因素的，但是并不都是遺傳病。還有一些原因，比如氣虛多汗、產后多汗、青少年新陳代謝旺盛、老年人腎虛體弱等等。因此手足多汗應根據自身情況在醫生指導下對癥治療。一般來說，如果手足多汗不伴有其它癥狀，平時應多喝水，勤觀察。可以去專業的醫院做微量元素檢測，因為手足多汗，也有可能是缺鈣的表現。臨床中常用于調理手腳出汗的，比如一些中藥：爐甘石洗劑、滑石粉等等可以起到收濕斂汗的作用，這些對于手足出汗多是一種日常的養護方法。如果出汗嚴重，影響了生活，一些外用的西藥也是可以改善癥狀的，比如烏洛托品溶液，是一種止汗、抑菌、除臭的非處方藥，可以殺菌、收斂、止汗。想要了解更多用藥知識，一定要咨詢醫生或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  石揚 藥師妙手互聯網醫院

  2021-05-24 59146次

• 什么是漸凍癥
  漸凍癥指的是肌萎縮側索硬化癥，這是運動神經元病的一種常見類型，也是一種神經系統變性疾病，具體的病因和發病機制不是特別清楚。在多種因素的作用下，神經元出現了變性壞死，患者出現了相應的臨床表現，比如患者可以出現肌肉萎縮，肌肉無力，肉跳等方面的臨床癥狀。慢性起病，進行性加重，要診斷這種疾病一方面要靠患者的臨床病史，另一方面要完善肌電圖檢查來明確診斷。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-04-23 1764次

• 漸凍癥是帕金森嗎
  漸凍癥不是帕金森病。漸凍癥屬于運動神經元病，帕金森病屬于運動障礙性疾病。運動神經元病特征表現為肌無力、肌萎縮、發音不清、聲音嘶啞、飲水嗆咳等。肌萎縮側索硬化為常見的類型，發病平均年齡多在三十歲到六十歲之間，目前尚沒有特異的有效的治療方法，預后不良。帕金森病多見于五六十歲以上的中老年人，隱匿起病，而且會緩慢加重。主要臨床表現有靜止性震顫、肌強直、運動遲緩、姿勢平衡障礙、便秘、多汗、睡眠中大喊大叫。有的患者還伴隨焦慮、抑郁等表現，二者是完全不同的兩個疾病。
  語音時長 01:17”
  叢伶男 主治醫師蓬萊市中醫醫院

  2019-10-09 3469次

• 什么是漸凍癥
  肌肉萎縮性側索硬化癥，又稱ALS病、漸凍人癥，英國人也叫“運動神經細胞病”，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-05 7505次

• 帕金森是漸凍癥嗎
  帕金森病不是漸凍癥，帕金森病又稱為震顫麻痹，是一種常見的神經系統變性疾病，主要是以靜止性震顫，運動遲緩，肌強直以及姿勢步態異常為主，而且主要的病因是由于黑質紋狀體多巴胺能減少所導致的運動障礙性疾病，而漸凍人，是運動神經元病。
  戴軍 副主任醫師黃石市中心醫院

  2018-12-08 2402次

• 漸凍癥遺傳嗎
  漸凍癥通常遺傳，但是遺傳幾率并不高，因此無需過于擔心，保持良好的生活習慣即可。漸凍癥是運動神經元病的一種，目前認為疾病的發生原因和遺傳因素有一定的關系，直系親屬中如果有人患病，則會導致下一代發生基因變異，從而增加患病的風險，但是這種遺傳并不是100%，總體的遺傳幾率在10%左右。除了遺傳因素，此疾病
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-11-20 0次

• 夜盲癥是遺傳病嗎
  夜盲癥并非全是遺傳病。它分為暫時性夜盲癥、獲得性夜盲癥和先天性夜盲癥。其中，暫時性夜盲癥多由維生素A缺乏引起，與遺傳無關；獲得性夜盲癥則可能由眼部疾病或損傷導致，也與遺傳無直接關聯。而先天性夜盲癥，則是由于遺傳因素導致的。對于夜盲癥患者，以
  崔馨 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-07-23 0次