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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8798次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10313次

• 多發性骨髓瘤屬于什么細胞異常
  多發性骨髓瘤是由于B淋巴細胞的成熟細胞，也就是漿細胞異常從而導致該類疾病的發生。漿細胞是產生免疫球蛋白的場所，一旦漿細胞發生了癌變，癌變的漿細胞將分泌癌性的免疫球蛋白，此時患者的免疫功能將極度的低下，患者常常會受到外界的細菌、病毒、真菌等一些病原體的感染，所以患者應該要注意自身的衛生，以免繼發感染的發生。臨床上多發性骨髓瘤一經確診，應該要及時的給予聯合化療，通過硼替佐米和來那度胺等一系列藥物，降低骨髓瘤細胞的比例，控制炎性蛋白的分泌，從而延長患者的生命。
  語音時長 1:12”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-23 2473次

• 多發性骨髓瘤屬于哪種細胞異常
  多發性骨髓瘤是一類起源于b淋巴細胞的惡性可溶性腫瘤，以漿細胞過度增殖，同時分泌一些癌性的免疫球蛋白，導致患者出現臟器功能損害，同時引起患者發生溶骨性病變為主要的臨床表現。多發性骨髓瘤的診斷必須要根據骨髓的一些相關檢查，同時還要完善血清和尿的免疫固定電泳檢查，進而進行一個綜合性的診斷。多發性骨髓瘤一經診斷就要及時的化療，通過硼替佐米和來那度胺等一類的藥物可以控制漿細胞的過度增殖，改善癌性免疫球蛋白的分泌的量，從而改善患者的臨床癥狀。而多發性骨髓瘤要達到根治的目的，則必須要盡早去做肢體的干細胞移植或者造血干細胞移植。
  語音時長 01:19”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-12 2781次

• 多發性骨髓瘤屬于什么細胞異常
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，主要是由于骨髓中異常的漿細胞大量增殖，引起的相應的臨床癥狀，例如貧血，骨骼疼痛，腎功能不全等。異常的漿細胞可以分泌單克隆免疫球蛋白，從而引起血中球蛋白明顯升高，導致高黏滯血癥等癥狀。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-11 1802次

• 多發性骨髓瘤哪種細胞異常增殖
  多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性的增殖，引起溶骨性的骨骼破壞。骨髓瘤細胞分泌單珠的免疫球蛋白，常常伴有貧血、腎功能不全和和骨骼疼痛等臨床癥狀。因此，多發性骨髓瘤是異常的漿細胞惡性增殖引起的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-25 2205次

• 兒童多發性骨髓瘤屬于哪種細胞異常
  兒童多發性骨髓瘤屬于骨髓單克隆漿細胞異常，需要及時的進行治療。兒童多發性骨髓瘤是骨髓單克隆漿細胞惡性增殖并分泌大量單克隆免疫球蛋白所引起的血液系統惡性腫瘤，可能是電力輻射、慢性感染、遺傳等因素影響所致，最常見的癥狀為持續性進行性加重性骨痛，疼痛多發生于腰骶部、胸廓及四肢，同時可能還會伴有病理性骨折、
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 66次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次