為你推薦

• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2285次

• 高齡孕婦一定要做羊水穿刺嗎

  首先說高齡，大于35歲的我們就叫做高齡，就是到你分娩的時候，你已經夠35歲了，就叫高齡孕婦，這種高齡孕婦，因為她的染色體，在精卵結合的時候，是容易發(fā)生變異的，容易導致胚胎的畸形，所以建議高齡孕婦，一定要做羊水穿刺。目前我們有一個無創(chuàng)DNA，這個也可以代替一部分高齡孕婦，不做羊水穿刺，這要仔細分析你的病史，如果你沒有其他的高危因素，沒有染色體家族遺傳史，也沒有其他的一些合并癥，或者家族史，可以選擇做無創(chuàng)DNA，但是這個只是檢查染色體13，18，和21號染色體是否有畸形，不能代表全部的染色體，所以有條件的孕婦，或者有高危因素的孕婦，高齡建議還是做羊水穿刺，它能夠查人體的全部染色體，是否有異常。

  

  01:27
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 16064次

• ontd高風險會影響胎兒嗎
  我們首先先明確一下什么是ONTD。ONTD是指開放性神經管畸形，開放性神經管畸形是唐篩的一個檢測指標，通過計算得出ONTD的風險值。如果ONTD是高風險，這種情況就需要做進一步的檢查。對于ONTD高風險也不用太緊張，它的主要檢測辦法是通過做b超排除胎兒結構方面有沒有神經管兒的畸形，對于絕大部分的ONTD高風險，一般情況下通過b超進行確定，絕大部分都是沒事的。但是ONTD的高風險要引起重視，畢竟它提示胎兒存在著一定風險的可能。只要通過b超確定以后胎兒沒有神經管的畸形，那么這個高風險一般情況下是不會影響胎兒的。
  語音時長 1:15”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-19 12072次

• 21體高風險胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險，建議進一步做無創(chuàng)DNA的檢查。如果化驗為低風險，就可以繼續(xù)妊娠。如果化驗為高風險，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險，建議胎兒不要保留。因為容易造成寶寶智力方面有問題，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風險，無創(chuàng)或者羊穿的結果都是正常的，不要過于擔心，但必須做檢查之后再做決定。
  語音時長 1:05”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-08 14282次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-01-24 3003次

• 21-三體是高風險胎兒能要嗎
  21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發(fā)現有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創(chuàng)dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫(yī)師自貢市第三人民醫(yī)院

  2018-12-15 5904次

• 孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫(yī)學上沒有一個肯定的數字。孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA，是產檢項目里面的一項。無創(chuàng)的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創(chuàng)DNA檢查
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-23 2754次

• 孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦在進行無創(chuàng)DNA檢測時，若結果顯示高風險，往往會進一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而，羊水穿刺的翻盤概率并非絕對，它受多種因素影響。雖然無創(chuàng)DNA檢測對于染色體異常的篩查準確率較高，但仍有可能出現假陽性或假陰性的情況。因此，當無創(chuàng)結果高風
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次