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• 唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷，比如需要進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理；而對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者，多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測(cè)唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn)，需再進(jìn)行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2727次

• 21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號(hào)染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)的，還可以再進(jìn)一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測(cè)，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時(shí)的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-08 7562次

• 21體高風(fēng)險(xiǎn)胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA的檢查。如果化驗(yàn)為低風(fēng)險(xiǎn)，就可以繼續(xù)妊娠。如果化驗(yàn)為高風(fēng)險(xiǎn)，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風(fēng)險(xiǎn)，建議胎兒不要保留。因?yàn)槿菀自斐蓪殞氈橇Ψ矫嬗袉栴}，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產(chǎn)前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風(fēng)險(xiǎn)，無創(chuàng)或者羊穿的結(jié)果都是正常的，不要過于擔(dān)心，但必須做檢查之后再做決定。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-08 14887次

• 早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測(cè)量nt值共同計(jì)算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對(duì)于早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)該怎么辦。一些人認(rèn)為需要再次做中期唐篩或者復(fù)測(cè)早期唐篩，其實(shí)這兩種說法都不正確。早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)必須要進(jìn)行確診性的實(shí)驗(yàn)。常用的全能性的實(shí)驗(yàn)包括兩個(gè)。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風(fēng)險(xiǎn)比較大，要求比較高，很多醫(yī)院開展不了。到達(dá)16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因?yàn)檠蛩┐痰募夹g(shù)要求不是特別高，準(zhǔn)確性也能達(dá)到百分之百。因此，對(duì)于早期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)是不能復(fù)測(cè)早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-09 19066次

• 唐篩高風(fēng)險(xiǎn)嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)，這時(shí)常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)可能性比較高，所以就需要考慮進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進(jìn)行確診。因?yàn)闊o創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準(zhǔn)確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有80%左右。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-01-24 3204次

• 21-三體是高風(fēng)險(xiǎn)胎兒能要嗎
  21-三體是高風(fēng)險(xiǎn)，需要做進(jìn)一步檢查才能決定是否要這個(gè)寶寶的。因?yàn)樘剖虾Y查的準(zhǔn)確率是60-70%，發(fā)現(xiàn)有高風(fēng)險(xiǎn)的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創(chuàng)dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個(gè)小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫(yī)師自貢市第三人民醫(yī)院

  2018-12-15 6105次

• 唐氏高風(fēng)險(xiǎn)
  唐氏與生活習(xí)慣等沒有直接的聯(lián)系，是一種高危的發(fā)病率，可在產(chǎn)前診斷好，優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實(shí)的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨(dú)特的面部和身體
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-10-31 4381次

• NTD高風(fēng)險(xiǎn)胎兒一定是畸形嗎
  NTD高風(fēng)險(xiǎn)胎兒并不一定是畸形兒。NTD，即神經(jīng)管缺陷，是一種常見的嚴(yán)重出生缺陷疾病，主要包括無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、脊柱裂/隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等。當(dāng)篩查結(jié)果顯示NTD高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，意味著胎兒存在這些疾病的可能性增加，但并非確定性診斷
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-07-18 0次