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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 23745次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7323次

• 重癥肌無力加激素需要注意什么
  對重癥肌無力這一種疾病來講，糖皮質激素是非常重要，可以抑制機體的異常炎癥反應，減少異常抗體的產生，對于疾病癥狀的改善以及長期生活質量的維持有著非常重要的幫助。糖皮質激素肯定是有不良反應，重癥肌無力的患者應用糖皮質激素需要注意以下事項：第一點，有些患者應用糖皮質激素之后，在最初的一段時間會出現癥狀的明顯加重，甚至出現肌無力危象，特別是應用大量的糖皮質激素以后，因此一定要注意嚴密的觀察患者的癥狀以及患者的呼吸功能等。第二點，應用糖皮質激素也可能出現骨質疏松，股骨頭壞死等不良反應，要注意補鈣。第三點，也可能出現血脂血糖代謝紊亂，電解質紊亂，胃黏膜病變等不良反應，也要多加注意。
  語音時長 01:20”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-10-15 1626次

• 重癥肌無力要注意什么
  一，要注意適當休息，避免過勞，掌握動靜結合，休息好有利于疲勞的恢復，運動可以增強體力，增強抗病能力，兩者相結合可更好的恢復。二，要保持良好的心態非常重要，保持心情舒暢，有樂觀豁達的精神，堅強戰勝疾病的信心，不要恐懼，只有這樣才能調動人的主觀能動性，提高機體的免疫功能。三，要適當的營養供給，在如今的生活條件下不宜過多強調高糖，高蛋白，高維生素，低脂肪飲食，但是營養的搭配要平衡葷素搭配，要多吃蔬菜，水果，肉類，奶蛋類等等，其攝入量依人的胖瘦來決定，要嚴禁煙酒。
  語音時長 1:17”
  張楠 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-09 1215次

• 重癥肌無力要注意什么
  病情分析：重癥肌無力病情在感染、手術、精神創傷、全身性疾病、過度疲勞、妊娠分娩時都有可能加重，有時甚至可誘發重癥肌無力危象，應盡量避免上述危險因素。除此之外，患者還需禁用或者慎用氨基糖苷類抗生素、新霉素、奎尼丁、嗎啡、地西泮、苯巴比妥、苯妥英鈉、普萘洛爾等藥物。意見建議：重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診，在醫師的指導下進行服藥，不可自行停藥減藥，也不可聽信謠言，濫用民間偏方，以免耽誤治療時間。平時應注意休息，避免過度勞累，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-22 902次

• 重癥肌無力激素治療
  病情分析：糖皮質激素可抑制自身免疫反應，減少乙酰膽堿受體抗體的生成，適用于各型重癥肌無力。主要有兩種用法，第一，沖擊療法：甲潑尼龍沖擊治療，隨后逐漸減量，適用于危重患者。第二，小劑量遞增法：潑尼松隔日每天頓服，逐漸加量至維持量。意見建議：重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科復診，在醫師的指導下進行用藥。雖然糖皮質激素有諸多副作用，但是權衡利弊，該藥仍是重癥肌無力治療不可或缺的藥物，不可聽信謠言，隨意自行停藥。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-22 1103次

• 重癥肌無力患者還需要注意什么
  重癥肌無力患者還要注意避免受涼，感冒，因為一旦感染，就會導致患者病情更加嚴重，還有一定要在醫生的指導下才可以服用藥物。建議平時注意保暖，及時增加衣服，避免著涼、感冒，可以適當地吃一點甜食和營養豐富的食物補充體力，要適當的補鈣，而且不要長時間
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力用什么激素
  重癥肌無力的治療里是使用糖皮質激素進行治療。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病；病變部位在神經-肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的AChR受到損害后，受體數目減少。主要臨床表現為骨骼肌極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和應
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-12-17 436次