問什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病

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• 什么是多發性腔隙性腦梗死

  腦梗死是一種常見的臨床病癥，多發性腔隙性腦梗死與單發性腔隙性腦梗死一樣，都是腦梗死的一種特殊類型。多發性腔隙性腦梗死指腦內的小動脈的深穿支，因為出現缺血閉塞，導致局部的腦組織出現缺血壞死的表現。梗死的灶非常的小，往往不超過3mm，患者常常沒有任何的癥狀，一般都是在體檢的時候發現，做頭部CT或者頭部磁共振的時候發現。但是出現了多發性腔隙性腦梗死，患者一定要重視，因為要進行腦血管病的長期的預防。如果不預防，可能發生更多的腔隙性腦梗死，或者關鍵部位的腦梗死，導致癱瘓，給患者的生活質量帶來很多不利的影響。一旦形成了腔隙的狀態，患者就會表現為智能下降、走路緩慢、尿便失禁、強哭強笑等腦功能退化癥狀。

  

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  陳文伙 副主任醫師漳州市醫院

  2020-03-12 6553次

• 什么是多發性肝癌

  多發性肝癌，顧名思義是指肝中的腫瘤，有多個而不是一個。肝癌晚期，一旦出現擴散轉移，體內不同部位的腫瘤數量就會增加，也像多發性肝癌一樣，但其實不是，這只是肝癌擴散的一種癥狀而已。在中國多數肝癌患者，并發乙型肝炎或丙型肝炎，有學者認為單發肝癌經手術切除后，宿主所同時伴隨的肝硬化，為影響復發和預后的唯一，顯著性危險因素。而多發性肝癌患者，往往是因為肝癌常由慢性乙肝，或丙肝發展而來，活動性肝炎的存在，使肝臟反復發生壞死性炎癥和再生，伴隨著大量的有絲分裂，進而引起基因突變，且為多中心發生，故手術切除率相對較低，也是晚期復發多發性肝癌的危險因素。

  

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  莊少鵡 主任醫師漳州市醫院

  2020-05-18 9685次

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病
  這個疾病又稱為格林巴利綜合癥，可能與感染有關，免疫機制參與的急性或亞急性特發性多發性神經病。格林巴利的病因不清，可發生于感染性疾病，疫苗接種和外科處理后，也可無明顯誘因。臨床及流行病學證據顯示與空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合癥患者的空腸彎曲菌的感染率可達85%，格林巴利綜合癥似乎有免疫學基礎，曾有報道白血病、淋巴瘤、器官移植后應用免疫制劑會出現急性的格林巴利綜合癥。
  語音時長 1:53”
  焦彥嶺 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-23 2623次

• 什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病
  這個疾病又稱為格林巴利綜合癥，可能與感染有關，免疫機制參與的急性或亞急性特發性的多發性神經病。格林巴利的病因不清，可發生于感染性疾病、疫苗接種和外科處理后，也可無明顯誘因，臨床及流行病學證據顯示與先期空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征患者的空腸彎曲菌的感染率可達85%。格林巴利綜合癥似乎有免疫學基礎，曾有報道說白血病、淋巴瘤、器官移植后應用免疫制劑會出現急性格林巴利綜合征。系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病可合并急性格林巴利綜合征。
  語音時長 1:12”
  張靜靜 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-15 2934次

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病是什么病
  病情分析：急性炎性脫髓鞘多發性神經病發病前有巨細胞病毒EB病毒或者支原體感染少數患者病因不明，會出現突然劇烈神經根疼痛頸肩腰和下肢多見會出現主觀感覺障礙腱反射減弱或者消失，可以使用激素大劑量的丙種球蛋白等綜合治療與護理，多數可以完全恢復少數嚴重的患者會引起致死性呼吸麻痹雙側面癱。意見建議：患者要注意保持呼吸道通暢，定時拍背，稀釋痰液及時排出呼吸道分泌物如果有缺氧的癥狀，血氧飽和度降低，要及時，使用呼吸機對藥物的使用時間，方法副作用下患者解釋清楚，密切觀察藥物的副作用使用激素時應該注意，消化道出血，防止應激性的潰瘍。
  付晶 副主任醫師齊齊哈爾市第一醫院

  2018-11-25 1902次

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病是什么病
  病情分析：這是一種周圍神經脫髓鞘疾病，又叫做急性格林巴利綜合征，與機體免疫功能紊亂是有關系的，體內出現了異常的炎癥反應，破壞了周圍神經的髓鞘從而出現了臨床表現，比如可以出現肢體癱瘓、面癱等。意見建議：如果有這種疾病，建議患者一定要盡快到醫院就診，需要完善肌電圖、神經傳導速度以及腦脊液的化驗檢查。在治療方面，通常情況下可以使用免疫球蛋白。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-03-14 601次

• 脫髓鞘多發性硬化治療
  脫髓鞘多發性硬化的治療主要就是抑制炎性脫髓鞘病變的進展，防止畸形及病變惡化以及緩解其的復發，晚期主要是采取對癥以及支持治療。對于復發緩解型多發性硬化的治療主要就是應用皮質類固醇藥物，一般情況下具有抗炎及免疫調節作用，可以促進急性復發的恢復以及所轉復發期的病程，但是不能夠改善恢復的程度，在就是應用β干
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 196次

• 什么是特發性炎癥性肌病
  本病是一組病因未明的，以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病，目前將其分為七類：一，多發性肌炎。二，皮肌炎。三，兒童皮肌炎。四，惡性腫瘤相關性多發性肌炎或皮肌炎。五，其他結締組織病伴發的多發性肌炎或皮肌炎。六，包涵體肌炎。七，無肌病性皮肌炎。發病年齡有兩個高峰，即10到15歲和45到60歲，
  儲永良 副主任醫師廣東省中醫院

  2022-07-26 148次