問紫紺型先天性心臟病能活多久

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• 先天性心臟病能活多久

  我想對于每個父母來說，他很關心的一個話題，先天性心臟病孩子接受了外科或者介入治療后，他到底能存活多久呢，無數的證據表明，對一個簡單的先天性心臟病而言，只要做了一個成功的心臟外科或介入治療，這個孩子生活的質量，他的預期的壽命跟正常孩子沒有任何的區別，你完全可以放心的，讓孩子從事正常的體育活動，孩子長大也可以生兒育女，可以從事任何孩子想干的事業，但是對于復雜先天性心臟病來說，這個問題就顯得很難去回答，對于一些常見的、復雜先天性心臟病，比如法洛四聯癥，如果孩子的肺動脈發育很好，甚至做了保留半環的法洛四聯癥的矯治手術，那么這種孩子長大后，還是跟正常孩子沒什么區別，就像我們說過，在去年的奧運會的冠軍，滑板的一個冬奧會的冠軍，他就是一名美國的法洛四聯癥手術后的一個人。那么對于，還有一些復雜先天性心臟病，比如單心室的矯治，那么由于他心臟是一個單心室，就像一個青蛙的心臟一樣，不管你做何等外科手術，僅僅能夠達到緩解紫紺的目的，而并不能對心臟里的單心室進行矯正，那么這種孩子的預后就很難說了，一些數據表明，單心室的孩子如果能夠正常服藥，健康的生活，他大概預期壽命會到40到50歲，但是對于有些單心室的孩子，他的預期的壽命就比較短，而被迫需要接受提前的心臟移植手術，所以說我們總結一下，對于一些簡單心臟病，以及常見的復雜先心病而言，先天性心臟病外科的預后是非常良好的，可以達到正?；蛘呓咏Ｈ说囊环N壽命和生活質量，對于少數的復雜的先天性心臟病，比如說單心室為代表的這類畸形，那么他的預后是不太良好的，他需要非常密切的觀察，甚至需要做心臟移植手術。

  

  02:20
  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 11063次

• 孩子先天性心臟病多久能好

  先天性心臟病是最常見的出生缺陷，具體什么時候能好，一般都是定期復查看看，大多數在兩三歲以前能自愈。如果確定不能自愈，建議手術治療，手術時間需根據病情嚴重程度來判定。如果是癥狀比較明顯，且又沒有自愈可能性，建議一般半歲或一歲做手術，孩子稍微大點，恢復得更快，手術也更安全一點。具體實際情況，需要具體問題具體分析。先天性心臟病里面有70%以上都是常見型先天性心臟病，比如房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉等。膜周部室間隔缺損，肌部型室間隔缺損等比較小的室間隔缺損，都是有自愈的可能性。而房間隔缺損有繼發孔房缺、中央孔房缺、卵圓孔未閉，還有一些小動脈導管未閉，也都有可能自愈。所以一般也不用太著急手術，可以定期觀察。不能自愈的，可以做手術。

  

  01:46
  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-10-29 2203次

• 紫紺型先天性心臟病
  左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道，梗阻或者有極嚴重的肺動脈高壓，這時右心壓力增高且超過左心，血液從左右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少。常見的有，法論四聯癥及三尖瓣下移癥，另外還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起源于右心室，肺動脈則由左心室分出，同時伴有室間隔或房間隔缺損，此時大量靜脈血，流入，循環亦可出現持續性紫紺，肺血流量增多，如完全性大動脈轉移位等。
  語音時長 1:31”
  相華 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-10-05 7280次

• 紫紺型先天性心臟病包括
  紫紺型先天性心臟病，指的是左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患者出現持續性的紫紺，常見的有法洛氏四聯征以及三尖瓣下移，除此以外，患者還有可能，同時伴有室間隔或房間隔缺損，其中還可以見于右室雙出口大動脈轉位，麥格綜合征，重度肺動脈瓣狹窄，都會導致患者出現紫紺。在臨床表現上，是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現為皮膚黏膜紫紺，尤其是在活動的時候加劇，往往在下蹲以后患者缺氧，癥狀會有緩解，長期缺氧導致患者指端軟組織增生，使手指足趾變粗，稱之為杵狀指，長期缺氧會使肺部形成大量的側枝血管，劇烈咳嗽時，有可能會引發咯血。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-27 2058次

• 先天性心臟病能活多久
  先天性心臟病能活多久這個問題，首先要看患者疾病進展的程度，一般如果先天性心臟病能夠及時發現，同時及時的治療，那么他跟正常人是沒有很大的區別，如果任由它進展下去，出現了右向左分流等炎癥的心臟結構改變，那么就活的時間不長。
  肖坤 主治醫師贛南醫學院第一附屬醫院

  2018-12-02 2001次

• 紫紺型先天性心臟病怎么回事
  紫紺是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現在皮膚、黏膜紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現紫紺，常見的有完全性大動脈錯位，肺動脈閉鎖等；在6個月后逐漸出現紫紺的有法洛四聯癥等，需要及時給患兒進行診斷治療，以免延誤病情。
  鞠姜華 主治醫師山東大學齊魯醫院青島院區

  2018-11-23 1202次

• 非紫紺型先天性心臟病
  非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-24 211次

• 遺傳先天性心臟病能活多久
  首先如果是較為簡單的先天性心臟病，如房缺、室缺、動脈導管未閉等情況，經過后期的臨床治療，目前發現有活到六十歲以上的。而一些非常復雜的先天性心臟病。如完全性大動脈轉位、完全性心內膜墊缺損未經治療的話，那么患者可能很難生存到13歲。先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發育異常而導致的畸形，是小兒最常見的心臟病
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 814次