問紫紺型先天性心臟病怎么回事

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• 先天性心臟病是怎么回事

  目前為止全世界對于先天性心臟病，它的具體機制，還沒有一個確切的，公認的答案，但是可以有一些高危的因素。先心病分兩大類，一種叫綜合征先心病，一種叫非綜合征先心病。綜合征先心病是占比較少數的，非綜合征先心病，顧名思義就是我們絕大多數，臨床能見到的這些先心病人。它的主要的高危因素，是在孕期前三個月，心臟胚胎發育形成心臟的這個階段，受到外來因素干擾，造成了心臟大血管，不能夠正常的發育，所以形成了各種各樣的先心病。這些高危因素包括：第一，是孕早期的感染。比如病毒的感染，巨細胞病毒、風疹病毒等等；第二，是孕婦不小心服藥了，很多藥物是會干擾孩子的心臟發育的。第三，就是在孕早期，接觸有毒有害的環境物質。比如接觸一些化工產品、輻射等等。第四，孕婦有嚴重的不良嗜好，比如酗酒，吸煙。第五，高齡的孕婦，她的患有先心病的患兒，可能發病率更高一些。第六，在高原上，一些缺氧環境，先心病的發病率也會增高。有些家長總是在疑惑，先心病是不是有遺傳，我們說遺傳因素，占總體先心病病人的大概不足8%，也就是說90%以上先心病人，都跟遺傳是沒有關系的。先心病的遺傳主要表現家族式，比如媽媽有先心病，孩子有先心病，或者說上一代有先心病，到父母這一代有先心病，孩子有一定的先心病幾率。或者說是媽媽，第一胎生下的孩子有先心病，那么第二胎生育的孩子，先心病有一定幾率的增加，這個方面跟遺傳是有關系。還有一大類跟遺傳有關系的，就是這種綜合征先心病，本身它就是染色體的異常，或基因的突變造成的，它可能有家族的因素等，也可能是受外界干擾，偶發的這種基因突變，或者染色體的變異。

  

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  張輝 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-11-08 4191次

• 先天性心臟病怎么查

  首先去找有經驗的醫生聽一下孩子有沒有雜音，觀察孩子心臟區有沒有異常搏動，胸廓有沒有異常變化，還要看孩子的臨床癥狀有沒有青紫、缺氧、有無易勞累、多汗、喘氣有沒有三凹征、容不容易感染肺炎。如果高度懷疑有先天性心臟病，一般建議做超聲心動圖檢查，看看心臟頻譜、血流動力學變化，看看心臟結構有沒有異常，如果超聲發現了有問題，基本上就確診先天性心臟病。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-08-30 1432次

• 紫紺型先天性心臟病
  左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道，梗阻或者有極嚴重的肺動脈高壓，這時右心壓力增高且超過左心，血液從左右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少。常見的有，法論四聯癥及三尖瓣下移癥，另外還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起源于右心室，肺動脈則由左心室分出，同時伴有室間隔或房間隔缺損，此時大量靜脈血，流入，循環亦可出現持續性紫紺，肺血流量增多，如完全性大動脈轉移位等。
  語音時長 1:31”
  相華 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-10-05 7280次

• 紫紺型先天性心臟病包括
  紫紺型先天性心臟病，指的是左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患者出現持續性的紫紺，常見的有法洛氏四聯征以及三尖瓣下移，除此以外，患者還有可能，同時伴有室間隔或房間隔缺損，其中還可以見于右室雙出口大動脈轉位，麥格綜合征，重度肺動脈瓣狹窄，都會導致患者出現紫紺。在臨床表現上，是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現為皮膚黏膜紫紺，尤其是在活動的時候加劇，往往在下蹲以后患者缺氧，癥狀會有緩解，長期缺氧導致患者指端軟組織增生，使手指足趾變粗，稱之為杵狀指，長期缺氧會使肺部形成大量的側枝血管，劇烈咳嗽時，有可能會引發咯血。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-27 2059次

• 紫紺型先天性心臟病能活多久
  一般來說，只要經過正規的手術治療，手術順利，在加上后期恢復情況好，壽命是會延長的。具體也不好判斷能活多長時間，根據每個人身體體質不同，有的人手術成功后就可以像正常人一樣生活。建議患者要保持樂觀的心態，平時避免刺激，多注意休息。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-19 2702次

• 紫紺型先天性心臟病是什么意思
  病情分析：先天性心臟病是先天性畸形的一種。先天性心臟病有很多的類型，如室間隔缺損，房間隔缺損，法洛氏四聯癥，動脈導管未閉等。所謂的脂肪型心臟病，是指由于患有先天性心臟病的患者，由于由左向右分流比較嚴重，從而出現患者缺血缺氧，容易出現口唇紫紺。意見建議：患有紫紺型先天性心臟病的患者，需要完善相關檢查。具有手術指征的患者，需要盡早的進行手術治療，通過手術治療是目前最有效的治療方法。
  韓猛祥 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-06-21 1301次

• 非紫紺型先天性心臟病
  非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-24 211次

• 先天性心臟病無青紫型
  無青紫型先天性心臟病也叫無分流型先天性心臟病，即心臟左右兩側或者動靜脈之間沒有異常的突入和分流，不產生紫紺，包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及單純性肺動脈擴張、原發性肺動脈高壓等。左向右分流阻也叫潛伏青紫型，此型有心臟左右兩側血液循環途徑之間的異常通道，早期由于心臟左半側體循環壓力大于由
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-24 439次