問多發性骨髓瘤早期有徹底治愈的可能嗎

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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8973次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10467次

• 多發性骨髓瘤早期有徹底治愈的可能嗎
  多發性骨髓瘤之所以可怕，在于它的侵襲性和轉移性，用一般手術放療、化療等手段往往達不到康復效果，反而會加快病情的發展，中醫中藥長期臨床實踐，用傳統中藥有許多非常獨到的治療方法。多發性骨髓瘤，建議用蟲草，豬苓，明黨參，青陽參，香菇，紅豆蔻，桑白皮，知母，金銀花，山豆根等配合治療。療效確切，患者使用后長期存活，這些藥物配合使用，能在短期內縮小腫塊，控制轉移擴散，減輕痛苦，穩定病情，延長生存期，提高生存質量，甚至達到臨床治愈有康復的可能。這些傳統中藥配合使用可以有效控制癌細胞轉移擴散，能夠增強機體免疫功能，已達到抑制癌細胞生長，增強機體免疫力，最終有可能達到戰勝癌癥的目的。
  語音時長 2:03”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-15 5657次

• 多發性骨髓瘤能徹底治愈嗎
  多發性骨髓瘤是可以達到徹底治愈的目的。臨床上可以通過造血干細胞移植，重建患者的造血功能和免疫功能，從而從根本上治愈多發性骨髓瘤。多發性骨髓瘤是一類起源于淋巴細胞的惡性克隆性腫瘤，以漿細胞惡性增殖為臨床的主要癥狀。臨床上多發性骨髓瘤通常是通過聯合化療進行治療，通過聯合化療可以降低癌細胞的比例和數目，控制患者的癥狀，延長患者的生命。通過化療達到完全緩解以后，多發性骨髓的患者應該要爭取盡早做造血干細胞移植手術，從而達到徹底治愈該類疾病，達到長期生存的目的。
  語音時長 1:07”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-24 5018次

• 多發性骨髓瘤如何徹底治療
  這類的腫瘤是由于漿細胞異常增生形成的惡性腫瘤。在臨床上主要表現為骨骼疼痛，骨折，貧血、高粘綜合征等，還有腎臟的損害。 建議患者在治療上，可選用中藥治療的方式，利用中藥的藥效達到活血化瘀、溫化痰濁、清熱解毒的效果。從而達到長期緩解的目的。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-18 1102次

• 多發性骨髓瘤能治愈嗎
  首先你患上了多發性骨髓瘤，這種病是非常不好治。患者體內的細胞已經變成了惡性的這種細胞有淋巴細胞的病變，可能會發展成淋巴瘤，多發性骨髓瘤病一般會有多發性溶骨性損害，高鈣血癥以及腎臟損害等等。多發性骨髓瘤目前無法治愈，通過化療可以緩解患者的癥狀。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 2704次

• 多發性骨髓瘤早期癥狀
  多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病，骨髓當中惡性的漿細胞大量的繁殖增生，導致正常的造血細胞受到受到抑制。漿細胞大量異常增生的同時，伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成。臨床上早期可以產生多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的癥狀。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-08 8772次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次