問貝克型肌營養不良是什么

為你推薦

• 營養不良性脫發是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現脫發，這就屬于營養不良性脫發。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

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  楊頂權 主任醫師中日友好醫院

  2019-08-05 6844次

• 肌營養不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 27607次

• 貝克型肌營養不良
  貝殼型肌營養不良患兒的基因突變決定其臨床表現，其基因突變屬于非移碼突變。每個患者發生突變的基因片段以及對抗肌萎縮蛋白的影響不盡相同。也就是說殘余的抗肌纖維蛋白的功能不同，其臨床表現也不同。輕者沒有明顯的肌無力，肌萎縮癥狀，僅表現為高肌酸激酶血癥。運動后肌肉痛，運動不耐受。表現為骨盆帶肌和四肢近端開始，緩慢發展的進行性對稱性肌，無力肌萎縮。下肢受累終于上肢，走路左右搖擺似鴨子，端起或者上樓困難。起病年齡晚，通常五歲以后癥狀輕病程長，大部分患者受累的程度輕，當然部分患者表現為嚴重的擴張型心肌病。心肌改變的程度與疾病程度嚴重的程度無關，部分患者肌肉損傷程度輕而心肌受累嚴重。
  語音時長 2:02”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-10 5537次

• 貝克肌營養不良頭暈
  對于貝克肌營養不良頭暈，應給予充足的營養物質，低脂，低糖以及含有豐富維生素的水果蔬菜。適當的參加運動和肢體的鍛煉，長期堅持能減緩肌萎縮和無力，合理安排規律的生活和學習。貝克型肌營養不良不可治愈，肌營養不良癥的中醫治療對假肥大型有保護的作用，可減輕肌肉的壞死，但不能控制疾病的發展。應根據醫囑積極的治療，治療肌營養不良癥的方法還有很多，在生活中除了配合醫生的治療，肌營養不良癥的護理也是非常重要的，患者要堅持體育鍛煉，自我按摩，促進血循環，防止肌肉的萎縮。
  語音時長 1:06”
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-07 1989次

• 什么是遠端型肌營養不良
  遠端型肌營養不良呈常染色體顯性遺傳，是以對稱性四肢遠端肌無力為主要表現的一組少見的肌肉疾病，通常10-60歲之間起病，自肢端開始，主要影響手部和小腿肌肉，但較少見。又可分為常染色體顯性遠端型肌病與常染色體隱性和散發的遠端型肌病兩種類型。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2204次

• 什么是肌營養不良遠端型
  遠端型肌營養不良癥呈常染色體顯性遺傳，是以對稱性四肢遠端肌無力為主要表現的一組少見的肌肉疾病。通常10-60歲之間起病，自肢端開始，主要影響手部和小腿肌肉，但較少見。又可分為常染色體顯性遠端型肌病與常染色體隱性和散發的遠端型肌病兩種類型。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2003次

• 貝克型肌營養不良
  貝殼型肌營養不良患兒的基因突變決定其臨床表現，其基因突變屬于非移碼突變。每個患者發生突變的基因片段以及對抗肌萎縮蛋白的影響不盡相同。也就是說殘余的抗肌纖維蛋白的功能不同，其臨床表現也不同。輕者沒有明顯的肌無力，肌萎縮癥狀，僅表現為高肌酸激酶血癥。運動后肌肉痛，運動不耐受。表現為骨盆帶肌和四肢近端開始
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2021-11-30 442次

• 貝克型肌營養不良
  貝克型肌營養不良屬于遺傳性肌肉疾病，主要表現為進行性肌肉無力和萎縮。該病由X染色體上的隱性基因引起，目前雖無法根治，但通過綜合治療可有效緩解癥狀，提高患者生活質量。貝克型肌營養不良是由于基因突變導致的肌肉細胞膜功能缺陷，患者體內抗肌萎縮蛋白
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-01-22 0次