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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現(xiàn)腹部的腫塊，還能發(fā)現(xiàn)胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現(xiàn)是嘔吐，可以出現(xiàn)在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現(xiàn)為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現(xiàn)營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現(xiàn)呼吸變化以及出現(xiàn)酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現(xiàn)以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-07-06 3170次

• 小兒幽門肥厚性狹窄的預后如何

  幽門肥厚性狹窄，保守還是手術治療，還是選擇回家繼續(xù)觀察。其實目前來說，幽門肥厚性狹窄的發(fā)病率比較高，而且對于孩子來說比較痛苦。因為他會出現(xiàn)反復嘔吐的情況，而且甚至有些孩子會出現(xiàn)脫水，甚至就是一些吸入性肺炎的癥狀。所以建議家屬，一旦說診斷明確以后積極治療，這是最明確的選擇。建議手術治療，千萬不要選擇保守治療，除非極個別條件比較差，而且孩子不能耐受手術，這種情況下可以保守。但是作為家屬，一旦孩子條件好，而且都比較成熟積極手術，畢竟目前來說，這個幽門肥厚性狹窄來說，手術比較成熟，而且孩子預后恢復都非常好，非常順利，幾乎來說并發(fā)癥為零。所以說作為家屬一旦發(fā)現(xiàn)，我們就積極配合大夫的治療，然后正確的選擇手術方式，這就是最好的。而且目前來說，我們推崇的都是以微創(chuàng)手術為主，所以對于孩子來說，創(chuàng)傷也比較小，恢復比較快，受罪也比較少。這對于孩子來說，都是很有幫助的，并不是病發(fā)現(xiàn)，就是擔心孩子預后，然后孩子受罪，其實他的不治療受罪程度，遠遠大于手術的程度。

  

  01:59
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-02 3926次

• 先天性肥厚性幽門狹窄與喂養(yǎng)不當和幽門痙攣
  喂養(yǎng)不當和幽門痙攣與先前型肥厚性幽門狹窄相似，均可以出現(xiàn)嘔吐，但是具體的臨床表現(xiàn)不盡相同。喂養(yǎng)不當是由于喂奶過多，過急或者人工喂養(yǎng)時將奶瓶內氣體吸入胃內，或者喂奶后體位放置不當?shù)龋鶠樾律鷥簢I吐的常見原因，如果是喂養(yǎng)不當引起的嘔吐應該防止喂奶過多，過急，在喂奶后可以抱起小兒，輕拍后背，使積存在胃內的氣體排出，嘔吐即可停止。幽門痙攣與先天性肥厚性幽門狹窄的臨床癥狀相似，但是多在生后即出現(xiàn)間歇性不規(guī)則嘔吐，而且是非噴射性，量不多，沒有進行性加重，偶爾可以先到胃蠕動波，但是右上腹觸不到腫塊，一般狀況較好，沒有明顯脫水，營養(yǎng)不良，超聲檢查沒有幽門肌層肥厚，用阿托品，氯丙嗪等解痙鎮(zhèn)痙劑治療效果良好。
  語音時長 1:49”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-20 2394次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  這里指的其他先天性消化道畸形，主要包括腸旋轉不良，環(huán)狀胰腺以及腸梗阻型胎糞性腹膜炎等，根據(jù)劑型所造成的腸梗阻程度不同，他們的癥狀出現(xiàn)也早晚不一，一般在生后不久出現(xiàn)膽汁樣的嘔吐，同時出現(xiàn)排便減少或者排便消失，行腹部平片可以顯示胃和十二指腸出現(xiàn)不同程度的擴張，在腹平片上可以見到表現(xiàn)為雙氣泡或者三氣泡等十二指腸梗阻的影像。環(huán)狀胰腺時十二指腸降段呈現(xiàn)內線線性狹窄或者階段性縮窄，腸旋轉不良時胃節(jié)管腸可顯示出結腸框及回盲部充滿鋇劑位于右上腹，或者上腹中部，腸梗阻型胎糞性腹膜炎可見腹腔鈣化斑。
  語音時長 1:41”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-11-13 2832次

• 如何鑒別先天性肥厚性幽門狹窄與胃食管反流和胃扭轉
  先天性肥厚性幽門狹窄多在出生后即出現(xiàn)嘔吐，為間歇性、不規(guī)則的嘔吐，嘔吐次數(shù)不定，吐出量也較少，嘔吐程度較輕，無噴射狀嘔吐。胃反流主要表現(xiàn)反酸、打嗝、反食輕者反酸苦味的胃液，或彎腰時向上反流。胃扭轉突然發(fā)生的嚴重而短暫的胸部或上腹部疼痛。（2）持續(xù)性的干嘔，很少或無嘔吐物。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院

  2018-11-30 1502次

• 如何鑒別先天性肥厚性幽門狹窄與其他先天性消化道畸形
  先天性肥厚性幽門狹窄多在出生后即出現(xiàn)嘔吐，為間歇性、不規(guī)則的嘔吐，嘔吐次數(shù)不定，吐出量也較少，嘔吐程度較輕，無噴射狀嘔吐。用鎮(zhèn)靜藥及阿托品等效果良好，可使癥狀消失。先天性消化道畸形臨床主要表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、排便異常。以手術治療為主。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院

  2018-11-30 1904次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次