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• 小兒幽門肥厚性狹窄的檢查

  對于幽門肥厚性狹窄，我們基本以臨床癥狀為主。我們通過觀察孩子嘔吐的方式，還有嘔吐的內容物的性質，這都是我們作為家屬需要觀察的，也方便到醫院詳細的提供給大夫作為參考。然后到醫院我們會進行簡單的查體，包括觸診。然后可能一些孩子會摸到幽門肥厚的部位，然后這個是比較典型的，就能夠進行初步的確定。到醫院進行超聲檢查，這也是一個比較好的方法。通過做超聲檢查幽門的形狀，還有幽門括約肌的厚度，還有長度，進行判斷，有沒有肥厚性狹窄的情況。所以基本來說，超聲就能夠明確90%以上。對于極個別的來說，可能就是超聲做完了仍不典型，有可能就是需要進行造影檢查。造影檢查就是通過吞食造影劑以后，我們觀察在哪個部位表現出不能正常通過。基本來說這種病主要表現就是幽門部位不能正常通過造影劑，所以來說也是一種診斷的方法。通過各方面都指向，幽門肥厚性狹窄，我們需要進一步的安排治療。目前來說主要是以手術治療為主。所以作為家屬我們必須得知道，到醫院以后做哪些檢查，對于孩子來說都是有幫助的，而且檢查是一方面，還有就是我們需要作為家屬，觀察孩子臨床癥狀提供給大夫。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-02 4441次

• 小兒幽門肥厚性狹窄手術治療

  幽門肥厚性狹窄，在臨床中特別常見，基本臨床癥狀加輔助檢查，都能夠明確診斷。采取的是以手術治療為主，因為對于本病來說，經過保守沒有特別明顯的效果，而且目前，從國際新生兒提倡的來說，是以微創手術為主。基本以腔鏡手術能夠很好地，解決幽門肥厚這種疾病。但是極個別的，比如一些小體重的，還有情況條件比較差的，可能需要進行開腹輔助手術。治療以腔鏡為主，具有很好的效果，包括創傷小、恢復快，而且對于孩子來說，后期恢復都會非常好，所以說是目前比較推崇的，而且很好接受。對于極個別的孩子來說，腔鏡確實不能夠解決問題，甚至合并有其他的畸形，可能需要剖腹探查，對孩子來說雖然創傷比較大，但是對于后期的預后是比較好的。所以目前，我們推崇以微創為主，必要時候進行開腹治療。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-02 5242次

• 肥厚性幽門狹窄的診斷
  診斷時醫生會根據患兒的癥狀表現，如患兒出現噴射性嘔吐，并有能觸及幽門腫塊，則將作為診斷的最有力證據。最可靠的診斷依據，還需要配合超聲檢查和鋇餐檢查。在超聲檢查中，若幽門管腸鏡、幽門肌厚度、幽門管直徑三個數值中，若有三個標準未同時達到或僅有一項、兩項達到標準，則需進行一個鋇餐檢查。在鋇餐檢查中，主要依據幽門管腔增長及狹窄數值。如果幽門管腔增長大于一公分，狹窄細小于0.2cm，表現為幽門前區呈鳥嘴樣突出，幽門管細長呈線樣征，出現胃腸蠕動現象，并不斷的增強。
  語音時長 1:40”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-22 2896次

• 肥厚性幽門狹窄的內科治療
  ?外科治療是治療幽門梗阻狹窄最有效的治療方法，一般采用幽門肌切除術，主要就是經臍上右腹直肌的橫切口而實施。醫生會在幽門肌肉上的無血管區做縱行淺表切開，切口貫穿整個幽門并略長于幽門竇。仔細分離肌纖維，完全暴露其下方的黏膜。如果未注意而進入十二指腸，應該用良好的縫合關閉釉膜，并且用網膜片覆蓋。如果肌肉切開術受到損傷，或黏膜損傷很廣泛，則縫合切開的肌肉幽門切開術，胃黏膜應該從切口中突出，幽門肌肉相互獨立活動。并通向十二指腸逆行注入牛乳，觀察幽門切開術中忽略的黏膜漏口。
  語音時長 1:55”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-22 1775次

• 如何鑒別先天性肥厚性幽門狹窄與喂養不當和幽門痙攣
  先天性肥厚性幽門狹窄多在出生后即出現嘔吐，為間歇性、不規則的嘔吐，嘔吐次數不定，吐出量也較少，嘔吐程度較輕，無噴射狀嘔吐。同時幽門痙攣上腹部會有陣發性疼痛，伴隨腹鳴，打嗝的出現。這是區別與喂養不當和幽門痙攣的。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-11-30 1902次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫師萍鄉市中醫院

  2020-07-15 1702次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中，發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 89次