慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經炎

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醫生主講實錄

是一種慢性進展的自身免疫性神經病。臨床表現與格林巴利綜合征有相似和不同的地方。最主要的區別在于這個疾病起病隱襲,緩慢進展,在數月或者是更長的時間內才能達到高峰,病程比較長,很少累及到呼吸肌,激素的治療效果比較好。

病因并不明確,目前認為自身免疫是發病的主要機制?;颊哐逯锌捎卸喾N髓鞘成分抗體升高,多數患者血清和腦脊液中的糖脂和神經節苷酯抗體升高。周圍神經的供應血管周圍可見單核細胞浸潤,眼睛纖維水腫,有顯著的階段性髓鞘脫失和髓鞘再生。慢性患者可見神經磨合,髓鞘增生成洋蔥皮樣改變。

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