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• 嬰兒先天性食管閉鎖手術后多久能好

  首先要看先天食道閉鎖是幾型，有的是需要第二次手術，或者第三次手術的。如果是三型A做完了以后手術順利，兩周以后還能進食，不出現咳嗆，對氣管對肺沒有影響，刀口愈合比較滿意，這就算臨床治愈。不過像這種病是比較大的一種病，手術后要跟醫生經常取得聯系，定期的是復查。因為這種病可以合并其他的問題，比如食管氣管瘺、肺部的先天畸形。所以這個病臨床治愈不能掉以輕心，要定期的檢查，并把手術中手術后檢查的資料留一套完整的資料，終生跟蹤孩子病情的變化。

  

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  趙賢峰 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2020-01-16 2683次

• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統、智力系統、生長發育系統，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫學，還有就是我們醫生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟，還有就是對孩子預期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子，能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好，然后孩子各方面并發癥都有所表現，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識，然后還有預后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-31 5487次

• 先天性食管閉鎖的治療
  明確診斷后應盡早實行手術救治，術前應注意適量的補液，糾正脫水和電解質失衡，防止吸入性肺炎，給予抗生素藥物治療，保證正常體溫，指定而于半坐位可減少胃液流入呼吸道的危險，與上段食管管腔內放入細導管，持續負壓吸引或經常吸除口腔分泌物，以預防或減少口腔分泌物被吸入肺內，肺部炎癥或肺不張，需維持通氣功能和給予氧氣吸入，積極治療，可以改善預后。患兒的預后取決于，患兒的一般情況，畸形的類別，食管兩端之間的距離有無其它嚴重的畸形，有無肺部并發癥以及手術前后處理是否得當。
  語音時長 1:30”
  張云朝 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-16 1496次

• 先天性食管閉鎖治療方法
  先天性食管閉鎖治療方法有且唯一只是手術治療，首先應該明確一下什么是食道閉鎖，食道閉鎖是新生兒嚴重的先天性結構畸形，典型表現是食管的連續性中斷，食管的近端和遠端與氣管相通。最常見的是近端食道閉鎖，遠端食道與氣管相通，臨床表現則是因為遠端食管與氣管相通，造成下消化道的消化液通過瘺管進入肺內，形成嚴重的肺炎，同時合并不能進食，對于食道閉鎖有且只有手術處理。
  語音時長 1:10”
  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-10-04 1545次

• 先天性食管閉鎖能夠治療嗎
  先天性食管閉鎖能夠治療的，但風險很大。先天性食管閉鎖是新生兒消化道的一種嚴重的發育畸形。主要表現為患兒吃奶時出現嘔吐、面部青紫、嗆咳和呼吸困難等癥狀。如不及時治療，出生數日后即出現死亡。先天性食道閉鎖患兒必須經過手術治療，糾正畸形，才能有存活的可能，手術治療是先天性食管閉鎖的基本措施。
  谷星 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-01-14 1502次

• 如何預防先天性食管閉鎖
  先天性食管閉鎖是先天發育的問題，是胎兒發育畸形，具體的病因尚不明確，沒有有效的方法可以預防，主要是要做到早期發現，早期治療，如果新生兒唾液過多需要吸引，就應該高度警惕本病的發生，一般需要盡早手術治療，糾正畸形。
  崔玉榮 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-10 2203次

• 先天性食管閉鎖手術方式
  手術方式有很多，可能采用開放式的手術或者是胸腔鏡手術。1、開胸食管閉鎖手術，2、胸腔鏡食管閉鎖手術，3、氣管食管瘺的一些治療手術，4、長段型食管閉塞的治療方法。這些方法都是根據不同的嚴重程度，不同的部位閉鎖選用的方法，各有利弊。比如胸腔鏡食管閉鎖手術，可以縮短手術恢復時間，減少術后的疼痛和術后的胸廓
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-20 318次

• 先天性食管閉鎖和氣管食管瘺
  先天性食管閉鎖及食管氣管瘺是一種嚴重的發育畸形，發病率約為三千分之一，多見于早產兒和未成熟兒，常伴有心血管系統、泌尿系統和消化系統等畸形，早期診斷、早期手術存活率可能達到90%以上，晚期如果并發肺炎病情嚴重，死亡率非常高。畸形發生于胚胎的3～6周氣管和食管均有前腸演變而來，胚胎早期前腸壁兩側各出現一
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-04-08 269次